Cel
The objective of this proposal is to identify new strategies to improve the patency rate of small diameter (< 4mm) prosthetic vascular grafts (SDPVG) following arterial reconstruction. More specifically, in this proposal it is planned to examine whether new ex-vivo gene therapy strategies with replication deficient adenovirus vectors and/or the use of biologically active peptides (BAPs) can reduce graft failure rate by achieving the following effects: a) reduction of SDPVG surface thrombogenicity, b) inhibition of SMCs proliferation on the luminal surface of the graft, c) inhibition of SMCs and fibroblasts migration from the surrounding tissues into the mesh of the graft.
We plan to use 4mm internal diameter knitted Dacron grafts processed as follows:
1) graft coating with fibroblasts infected with Ad-vector carrying the cDNA for Tissue Inhibitor of Metalloproteinase 1 (TIMP-1) to prevent SMC migration into the graft.
2) graft coating with fibroblasts infected with Ad-vector carrying the cDNA for Tissue Inhibitor of Metalloproteinase 2 (TIMP-2) to prevent SMC migration into the graft.
3) graft coating with fibroblasts infected with Ad-vector carrying the cDNA for Insulin-like Growth Factor type 1 soluble receptor (IGF- 1 Rsol) to prevent SMC proliferation into the graft.
4) graft coating with fibroblasts infected with Ad-vector carrying the cDNA for Tissue Plasminogen Activator (t-PA) to induce local fibrinolysis.
5) graft coating with a BAP antagonist to Platelet integrin Glycoprotein IIb/IIIa receptor:
6) graft coating with a BAP from the RGD-family peptides to prevent platelet aggregation to the graft.
7) graft coating with a BAP related to Collagenase IV to prevent SMC migration
8) graft coating with a BAP antagonist to basic Fibroblast Growth Factor (bFGF) to prevent SMC proliferation into the graft.
These grafts will first be tested in vitro both under static and dynamic conditions. The most promising grafts (2 covered with BAPs and 2 with Ad-vectors) will then be tested in-vivo in the pig carotid artery model.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna inżynieria genetyczna terapia genowa
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki
- inżynieria i technologia inżynieria materiałowa powłoki
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
00167 Roma
Włochy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.