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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-04-30

Development and prevalidation of predictive models for catechol drug conjugation and their evaluation for rational drug design

Objectif

- To establish relevant human recombinant enzyme expression systems for enzymes conjugating catechols to be used in drug metabolism studies
- To develop and prevalidate models which predict the competitive conjugation of catechols for assessing safety and for the rational design of the catechol class of drugs.

Metabolic interactions between catechol drugs and neurotransmitters and their competitive conjugation are highly relevant to new drug development, especially for the treatment of neurological and mental illnesses. Three reactions, glucuronidation, sulphation and O-methylation, compete for conjugation of catechol-derived compounds. Participants have expression systems for most cloned human isoforms of UDP-glucuronosyltransferase, sulphotransferase and catechol O-methyltransferase enzymes. Enzyme forms relevant for conjugation of catechols are identified and appropriate recombinant expression systems are selected. Enzyme assays which are suitable for determination kinetic constants for structurally diverse set of catechol substrates are developed, standardised and validated. Kinetic parameters will be determined for a set of catechols. The substrate set includes endogenous catechols, catechols drugs and other catechols selected to complement the set for optimal structural diversity. Computational chemistry and statistical modelling will be used to develop models, which predict the affinity of a given catechol to certain enzyme isoform and rate of conjugation catalysed by the respective enzyme form. The predictive ability of in vitro tests on individual enzymes and of empirical models based on their kinetic properties is evaluated by studying the conjugate profile produced by more complex systems like liver cells. Conjugates are quantitated and identified by means of combined liquid chromatography/mass spectrometry and other appropriate methods. Glucuronosyltransferases are known to be inducible. Inducibility of these enzymes by catechols is studied in human hepatocytes and in vivo in rats. Results of the project can be utilized in drug discovery and development. Metabolic fate and possible interactions of catechol compounds can be predicted before synthesis. Recombinant expression systems characterized in the project can be used for assesment of efficacy and safety of catechol drug candidates.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

UNIVERSITY OF HELSINKI
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
35,Viikinkaari 5E
00014 HELSINKI
Finlande

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (4)

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