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Contenuto archiviato il 2024-04-30

Large-Array Capillary DNA sequencing

Obiettivo



This project is based on the observation that the electrophoresis step in sequencing is a major bottleneck and a considerable financial burden of the genome biomedical project. It is aimed at constructing a prototype capillary array sequencer with significantly increased output and decreased operation cost, as compared with slab-gel sequencers. Capillary electrophoresis combines the following advantages as compared with slab-gels : - Capability of sustaining higher field strengths, leading to shorter separation times
- Easty automation of separation matrix replacement and sample loading
- Miniaturization, allowing a larger number of samples to be studied.

The project focuses on low operation cost, high automation and robustness for routine operation. It will include in particular the evaluation and optional integration in the prototype of the following innovative approaches:

- The synthesis of new acrylamido monomers, yielding sieving matrices with longer lifetime and better resistance to hydrolysis
- A new family of sieving matrices based on amphiphilic polymer solutions that can be switched from liquid-like behaviour (for automated replacement of used sieving medium) to gel-like behaviour (for good separation properties)
- The development and evaluation of new reporter chemistry schemes yielding a better signal/noise ratio, in particular energy-transfer dyes and lanthanide complexes
- The use of pulsed-field capillary electrophoresis to increase the size range separable
- A new technology for mass production of very low cost capillary arrays
- An original detection scheme based on imaging techniques.

The project is a continuation in part of project n BMH4-CT96-1158, Capillary Array DNA Sequencing, called CADS I in the following for the sake of terseness. This project received only partial financing, so that it was decided to reduce its duration to two years, and its scope to an exploration of the different technological alternatives on small-scale prototypes. The aim of this second project is to use the information gathered by CADS I, to build an upgraded 96-capillary array for routine DNA sequencing.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

Institut Curie
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
11 rue Pierre et Marie Curie
75231 Paris
Francia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)

Il mio fascicolo 0 0