Objetivo
Objectives:
The lungs are protected against enzymic damage by protease inhibitors, and principally by a1-antitrypsin. The overwhelming of these inhibitors as occurs in the genetic deficiency of a1-antitrypsin, gives cumulative destruction of lung elasticity with eventual development of emphysema. In order to pursue strategies for the prevention of this progression we need to understand the precise mechanism of protease inhibition. We now know the structure of a1-antitrypsin and can confidently deduce how the protease and inhibitor initially interact but the key step, the formation of the final irreversible complex, is still a matter of conjecture.
To determine the precise molecular mechanism involved we plan a combination of: 1) a crystallographic approach to give the structural relationships in the complex,
2) an NMR approach to show the bonding mechanism involved.
The lungs are protected against enzymic damage by protease inhibitors, and principally by alpha-1-antitrypsin. The overwhelming of these inhibitors as occurs in the genetic deficiency of alpha-1-antitrypsin, gives cumulative destruction of lung elasticity with eventual development of emphysema. In order to pursue strategies for the prevention of this progression we need to understand the precise mechanism of protease inhibition. We now know the structure of alpha 1-antitrypsin and can confidently deduce how the protease and inhibitor initially interact but the key step, the formation of the final irreversible complex, is still a matter of conjecture.
To determine the precise molecular mechanism involved we plan a combinationof:
1) a crystallographic approach to give the structural relationships in the complex;
2) an NMR approach to show the bonding mechanism involved.
To achieve this a series of recombinants of alpha-1-antitrypsin and proteases(trypsin and chymotrypsin) will be prepared with substitutions in the catalytic triad of the proteases and of the residues in alpha-1-antitrypsin modelled to interact with them. These recombinants together with other strategies make crystallisation of the complex feasible though not certain. The certain result will follow from 13C and 15N labelling of recombinants that will allow the characterisation of spatial and chemical distortion at the active/reactive sites by NMR. This will require the new technique of magic angle spinning NMR for which there is special expertise and facilities in Leiden. This application then is for support for a study bringing together experienced groups in the structure and function of alpha-1-antitrypsin from the UK, with the expertise in NMR available in the Netherlands. The overall aim is clear and achievable - to understand the mechanism by which alpha1-antitrypsin and other serpins formirreversible complexes with inflammatory proteases
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Datos no disponibles
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
CB2 2PT CAMBRIDGE
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.