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Contenuto archiviato il 2024-05-14

Transgenic mice expressing human prion protein. Use for characterisation of human encephalopathies and sensitivity for detection of infectivity

Obiettivo



The significance of the clinico-pathological variants of Creutzfeldt-Jakob disease, including the new variant recently described in the United Kingdom andalso reported in France, is still being debated. The hypothesis that they might be due to different strains has been repeatedly raised. Validation of this hypothesis would require rodent models sensitive to human prions. These models would make it possible to distinguish strains of human prions with different patterns of incubation periods and lesion profiles. However, inoculation of rodents usually gives variable and irregular results, depending on species and strains. The use of transgenic mice highly susceptible to human agents is a solution. However, their transmission characteristics are not precisely known, however. The infectivity of human prion diseases has been studied largely with apes and monkeys, which are considered today as the gold standard. This model, however, has a number of pitfalls.

We plan to study transgenic mice expressing human prion protein in order to:
1) Study and compare the experimental diseases produced by inoculation of brain extracts from various forms of Creutzfeldt-Jakob disease (sporadic, new variant, genetic and infectious);
2) Assess their susceptibility to sporadic Creutzfeldt-Jakob disease and to the new variant of Creutzfeldt-Jakob disease by comparing them with the monkey model. This study will test the strain hypothesis for the clinico-pathological variants of Creutzfeldt-Jakob disease, including the new variant of Creutzfeldt-Jakob disease. This may be of major pathogenetic and epidemiological relevance. In addition, it will validate a sensitive tool for the assessment of the infectivity of human-derived tissues and biological products. This will decrease, or even eliminate, the need for further use of monkeys in the study of Creutzfeldt-Jakob disease and human prions.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Hopital de la Salpetriere, 47, Boulevard de l'Hop
75651 PARIS
Francia

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (3)

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