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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-10

Transcriptional repression by the dominant negative oncogene v-erba

Ziel



Research objectives and content
Cancer is commonly linked to aberrant proliferation and a failure of the transformed cells to differentiate. Activated proto-oncogenes are thought to provide continuous proliferation signals that enhance the growth of transformed cells. Conversely, transformation can also be achieved by preventing transactivation of genes or gene network that regulate cell growth and/or differentiation. A prototypic example is the dominant negative oncogene, v-erbA, a mutated thyroid hormone receptor (T3R) variant encoded by the avian erythroblastosis virus (AEV). V-erbA is thought to antagonize T3R function through constitutive binding to T3-response elements and occlusion of the endogenous receptor and/or by actively repressing (silencing) transcription. Whether and how v-erbA represses natural genes within their chromosomal loci is largely obscure due to the lack of model systems. Recently, the Stunnenberg lab has been able to demonstrate that v-erbA silences expression of the chicken Carbonic Anhydrase II (CAII) gene through a novel v-erbA response element (VRE) located in an erythroid-specific enhancer. By using in vivo and in vitro approaches, I propose to use this model system to unravel the molecular mechanisms by which v-erbA and its cellular counterpart c-erbA/T3R silence transcription and to assess the role of putative co- repressor proteins in his process. This system affords a unique opportunity to investigate not only the molecular basis of erythroleukemia but also the regulation of the targeted gene by wild type and mutated nuclear receptors. Training content (objective, benefit and expected impact)
The Stunnenberg group is among the leading in the receptor field. This study will provide novel insight in how gene transcription is regulated by Class II nuclear receptors, and in particular the role of v-erbA and T3R in repression and chromatin opening. Moreover, this system provides the opportunity to unravel the molecular basis of the erythroleukemia.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordinator

Katholieke Universiteit Nijmegen - Stichting Katholieke Universiteit
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
1,Toernooiveld
6525 ED Nijmegen
Niederlande

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (1)

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