Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-10

Transcriptional repression by the dominant negative oncogene v-erba

Cel



Research objectives and content
Cancer is commonly linked to aberrant proliferation and a failure of the transformed cells to differentiate. Activated proto-oncogenes are thought to provide continuous proliferation signals that enhance the growth of transformed cells. Conversely, transformation can also be achieved by preventing transactivation of genes or gene network that regulate cell growth and/or differentiation. A prototypic example is the dominant negative oncogene, v-erbA, a mutated thyroid hormone receptor (T3R) variant encoded by the avian erythroblastosis virus (AEV). V-erbA is thought to antagonize T3R function through constitutive binding to T3-response elements and occlusion of the endogenous receptor and/or by actively repressing (silencing) transcription. Whether and how v-erbA represses natural genes within their chromosomal loci is largely obscure due to the lack of model systems. Recently, the Stunnenberg lab has been able to demonstrate that v-erbA silences expression of the chicken Carbonic Anhydrase II (CAII) gene through a novel v-erbA response element (VRE) located in an erythroid-specific enhancer. By using in vivo and in vitro approaches, I propose to use this model system to unravel the molecular mechanisms by which v-erbA and its cellular counterpart c-erbA/T3R silence transcription and to assess the role of putative co- repressor proteins in his process. This system affords a unique opportunity to investigate not only the molecular basis of erythroleukemia but also the regulation of the targeted gene by wild type and mutated nuclear receptors. Training content (objective, benefit and expected impact)
The Stunnenberg group is among the leading in the receptor field. This study will provide novel insight in how gene transcription is regulated by Class II nuclear receptors, and in particular the role of v-erbA and T3R in repression and chromatin opening. Moreover, this system provides the opportunity to unravel the molecular basis of the erythroleukemia.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

Katholieke Universiteit Nijmegen - Stichting Katholieke Universiteit
Wkład UE
Brak danych
Adres
1,Toernooiveld
6525 ED Nijmegen
Niderlandy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0