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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-21

Clean supercritical technology as a production method for improved pharmaceutical products

Objetivo

Limiting factors in pharmaceutical industry are related to organic solvent use in the production of drug systems, which generate waste streams and form toxic traces in the drug systems that often promote drug degradation. The solvent problems have increased with the development of drug delivery systems. Besides this, the applicability of several drug systems is restricted due to crystal habit and particle size distribution. Supercritical Fluid technology using compressed carbon dioxide does not have the drawback of forming contamination traces in drugs. Because of the additional degree of freedom related to the density of carbon dioxide, when either used as solvent or as anti-solvent, the technology is able to produce better designed pharmaceutical products, either simple drugs or complex encapsuled particles. Supercritical fluid technology does not create waste streams and has the advantage that the drug system is directly dry after depressurization.
WP I- Description of six drug systems - Report concerning drugs, materials, conditions, fluids and class of SC process;
WP II- Evaluation of bench scale facilities: RESS, SAS and impregnation - Manuals on the bench scale facilities, including GMP compliance - Report on single solute precipitation by RESS and SAS;
WP III- Report on impregnation of biocompatible polymers with drugs using SCF - Report on the production of drugs using RESS and SAS, including protocols for the production of specific particles;
WP IV - Process flow sheets to manufacture solvent free drug systems using SCF techniques for three selected industrial drug systems - Final report on the production of the three selected products containing:
1) Process evaluation 2) Costs comparison 3) Product comparison

WP V- Final evaluation on product and marketing aspects of the three selected drug systems.
This includes information regarding:
- the drug release profile;
- the required amount of drug;
- therapy and administration;
- marketing prospects.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
Rue Paul Bert 27 Raoux-Cassin Délégué régional adj
94204 IVRY-SUR-SEINE
Francia

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (6)

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