Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-21

Clean supercritical technology as a production method for improved pharmaceutical products

Cel

Limiting factors in pharmaceutical industry are related to organic solvent use in the production of drug systems, which generate waste streams and form toxic traces in the drug systems that often promote drug degradation. The solvent problems have increased with the development of drug delivery systems. Besides this, the applicability of several drug systems is restricted due to crystal habit and particle size distribution. Supercritical Fluid technology using compressed carbon dioxide does not have the drawback of forming contamination traces in drugs. Because of the additional degree of freedom related to the density of carbon dioxide, when either used as solvent or as anti-solvent, the technology is able to produce better designed pharmaceutical products, either simple drugs or complex encapsuled particles. Supercritical fluid technology does not create waste streams and has the advantage that the drug system is directly dry after depressurization.
WP I- Description of six drug systems - Report concerning drugs, materials, conditions, fluids and class of SC process;
WP II- Evaluation of bench scale facilities: RESS, SAS and impregnation - Manuals on the bench scale facilities, including GMP compliance - Report on single solute precipitation by RESS and SAS;
WP III- Report on impregnation of biocompatible polymers with drugs using SCF - Report on the production of drugs using RESS and SAS, including protocols for the production of specific particles;
WP IV - Process flow sheets to manufacture solvent free drug systems using SCF techniques for three selected industrial drug systems - Final report on the production of the three selected products containing:
1) Process evaluation 2) Costs comparison 3) Product comparison

WP V- Final evaluation on product and marketing aspects of the three selected drug systems.
This includes information regarding:
- the drug release profile;
- the required amount of drug;
- therapy and administration;
- marketing prospects.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Wkład UE
Brak danych
Adres
Rue Paul Bert 27 Raoux-Cassin Délégué régional adj
94204 IVRY-SUR-SEINE
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (6)

Moja broszura 0 0