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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-21

Clean supercritical technology as a production method for improved pharmaceutical products

Objectif

Limiting factors in pharmaceutical industry are related to organic solvent use in the production of drug systems, which generate waste streams and form toxic traces in the drug systems that often promote drug degradation. The solvent problems have increased with the development of drug delivery systems. Besides this, the applicability of several drug systems is restricted due to crystal habit and particle size distribution. Supercritical Fluid technology using compressed carbon dioxide does not have the drawback of forming contamination traces in drugs. Because of the additional degree of freedom related to the density of carbon dioxide, when either used as solvent or as anti-solvent, the technology is able to produce better designed pharmaceutical products, either simple drugs or complex encapsuled particles. Supercritical fluid technology does not create waste streams and has the advantage that the drug system is directly dry after depressurization.
WP I- Description of six drug systems - Report concerning drugs, materials, conditions, fluids and class of SC process;
WP II- Evaluation of bench scale facilities: RESS, SAS and impregnation - Manuals on the bench scale facilities, including GMP compliance - Report on single solute precipitation by RESS and SAS;
WP III- Report on impregnation of biocompatible polymers with drugs using SCF - Report on the production of drugs using RESS and SAS, including protocols for the production of specific particles;
WP IV - Process flow sheets to manufacture solvent free drug systems using SCF techniques for three selected industrial drug systems - Final report on the production of the three selected products containing:
1) Process evaluation 2) Costs comparison 3) Product comparison

WP V- Final evaluation on product and marketing aspects of the three selected drug systems.
This includes information regarding:
- the drug release profile;
- the required amount of drug;
- therapy and administration;
- marketing prospects.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Rue Paul Bert 27 Raoux-Cassin Délégué régional adj
94204 IVRY-SUR-SEINE
France

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (6)

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