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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

Caveate: a novel tool to understand the role of the midbody during cytokinesis

Ziel

The successful completion of cytokinesis depends on the regulated assembly of the midbody, a compact structure formedtransiently in the thread-like cytoplasmic bridge between two daughter cells. Several proteins have been described which localize to the midbody, many of which are also observed at the centrosome, but a complete survey of its composition is lacking largely impart to its transient nature. A molecular description of this structure may however help understand its dynamic formation and role in cytokinesis.The host lab has identified and cloned a novel caveolin termed "Caveate" that in contrast to other caveolins is not membrane bound and has a diffuse localization in interphase but is recruited to the midbody during cytokinesis. The first part of the proposal aims to further characterize caveate biochemically and determine its binding partners as well as perform simultaneous imaging of YFP-caveate and CFP-microtubules/actin to investigate the dynamic assembly of the midbody. Interestingly however is the observation that GFP-caveate blocks cytokinesis at the midbody stage suggesting it has a possible role during final stage of cell separation. This will be investigated in cultured cells using RNA interference as well as through micro-injection of antibodies against caveate and any resulting phenotypes will be assessed. As GFP-caveate dominantly blocks midbody disassembly it provides the perfect reagent to "trap" this transient structure. Concurrently with the characterization of caveate we will use GFP-caveate as a tool to fluorescently label and enrich for midbodies to allow their purification for the first time. Midbody preparations will be subjected to two-dimensional gel electrophoresis and resulting proteins will be identified by mass spectrometry. Interesting candidate proteins will be studied further, particularly those with suspected links to cytoskeletal and membrane dynamics. These studies will include antibody production for immunofluorescence, protein interaction mapping, and GFP-tagging of the proteins for live-cell mic...

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordinator

CANCER RESEARCH UK
EU-Beitrag
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Adresse
Lincoln's Inn Field 44
WC2A 3PX LONDON
Vereinigtes Königreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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