Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Caveate: a novel tool to understand the role of the midbody during cytokinesis

Cel

The successful completion of cytokinesis depends on the regulated assembly of the midbody, a compact structure formedtransiently in the thread-like cytoplasmic bridge between two daughter cells. Several proteins have been described which localize to the midbody, many of which are also observed at the centrosome, but a complete survey of its composition is lacking largely impart to its transient nature. A molecular description of this structure may however help understand its dynamic formation and role in cytokinesis.The host lab has identified and cloned a novel caveolin termed "Caveate" that in contrast to other caveolins is not membrane bound and has a diffuse localization in interphase but is recruited to the midbody during cytokinesis. The first part of the proposal aims to further characterize caveate biochemically and determine its binding partners as well as perform simultaneous imaging of YFP-caveate and CFP-microtubules/actin to investigate the dynamic assembly of the midbody. Interestingly however is the observation that GFP-caveate blocks cytokinesis at the midbody stage suggesting it has a possible role during final stage of cell separation. This will be investigated in cultured cells using RNA interference as well as through micro-injection of antibodies against caveate and any resulting phenotypes will be assessed. As GFP-caveate dominantly blocks midbody disassembly it provides the perfect reagent to "trap" this transient structure. Concurrently with the characterization of caveate we will use GFP-caveate as a tool to fluorescently label and enrich for midbodies to allow their purification for the first time. Midbody preparations will be subjected to two-dimensional gel electrophoresis and resulting proteins will be identified by mass spectrometry. Interesting candidate proteins will be studied further, particularly those with suspected links to cytoskeletal and membrane dynamics. These studies will include antibody production for immunofluorescence, protein interaction mapping, and GFP-tagging of the proteins for live-cell mic...

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

CANCER RESEARCH UK
Wkład UE
Brak danych
Adres
Lincoln's Inn Field 44
WC2A 3PX LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0