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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

Functional analysis of the ap-1 complex: using animal and cellular models to examine its roles in development, cancer and diseases.

Ziel

The AP-1 family of transcription factors participates in almost any program of gene expression, in cell proliferation, in apoptosis, in numerous types of differentiation, in cancer and autoimmune disease. Enhanced understanding of AP-1 function has significant scientific benefit and important implications for the development of inhibitory drugs and technological innovations in the healthcare industry. It is of utmost importance to dissect the molecular functions of the AP-1 factors, to study how physiologic regulators affect these functions and to then design strategies of intervention for appropriate pathologies. Due to the complexity of the AP-1 family and the need to dissect the specific role of single members of the family by mouse genetics it is mandatory to approach this theme as a collaboration of several laboratories. The participant to this research-training network together have already generated gene disruption of most of the AP-1 members and characterized their phenotypes. The availability of mouse models and highly informative in vitro systems to study specific aspects of physiological and pathological processes represent a unique tool to fully understand the role of each member of the family. Objectives of the present proposal are the dissection of AP-1 function with the aim of mouse genetics and in vitro analysis of cell mutants. First, the generation of a second generation of mutant and transgenic animals to answer to specific questions raised by the increased knowledge. Second, derive specific primary cell and cell lines lacking single AP-1 genes or expressing specific AP- I dimmers. Third, analyze in reconstituted in vitro models the role of AP-1 factors in differentiation pathways cell cycle progression or cell transformation. Fourth, identification of new AP-1 target genes by gene expression analysis performed with mutant cell clones using the micro array technology and with proteomic analysis. Fifth, functional analysis of relevant

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

NET - Research network contracts

Koordinator

UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI SIENA
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Via Fiorentina 1
53100 SIENA
Italien

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (8)

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