Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Functional analysis of the ap-1 complex: using animal and cellular models to examine its roles in development, cancer and diseases.

Cel

The AP-1 family of transcription factors participates in almost any program of gene expression, in cell proliferation, in apoptosis, in numerous types of differentiation, in cancer and autoimmune disease. Enhanced understanding of AP-1 function has significant scientific benefit and important implications for the development of inhibitory drugs and technological innovations in the healthcare industry. It is of utmost importance to dissect the molecular functions of the AP-1 factors, to study how physiologic regulators affect these functions and to then design strategies of intervention for appropriate pathologies. Due to the complexity of the AP-1 family and the need to dissect the specific role of single members of the family by mouse genetics it is mandatory to approach this theme as a collaboration of several laboratories. The participant to this research-training network together have already generated gene disruption of most of the AP-1 members and characterized their phenotypes. The availability of mouse models and highly informative in vitro systems to study specific aspects of physiological and pathological processes represent a unique tool to fully understand the role of each member of the family. Objectives of the present proposal are the dissection of AP-1 function with the aim of mouse genetics and in vitro analysis of cell mutants. First, the generation of a second generation of mutant and transgenic animals to answer to specific questions raised by the increased knowledge. Second, derive specific primary cell and cell lines lacking single AP-1 genes or expressing specific AP- I dimmers. Third, analyze in reconstituted in vitro models the role of AP-1 factors in differentiation pathways cell cycle progression or cell transformation. Fourth, identification of new AP-1 target genes by gene expression analysis performed with mutant cell clones using the micro array technology and with proteomic analysis. Fifth, functional analysis of relevant

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

NET - Research network contracts

Koordynator

UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI SIENA
Wkład UE
Brak danych
Adres
Via Fiorentina 1
53100 SIENA
Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (8)

Moja broszura 0 0