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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-10

Development of human papillomavirus (HPV) vaccines for prevention and treatment of cervical cancer

Obiettivo

The overall objective is to provide scientific background for the development of efficient and safe prophylactic and therapeutic HPV-specific vaccines.

* To study the prevalence and rate of infection of HPV 16 and HPV58 in high-risk areas for cervical cancer in China
* To develop recombinant vaccines for prevention of HPV16 and 58 infections by eliciting L1-specific neutralizing antibody response
* To develop recombinant therapeutic vaccines based on modified E6 and E7 of HPV16 and 58 capable of effectively inducing cytotoxic T lymphocyte (CTL) response against HPV16 and 58-infected pre-malignant and malignant cells.
Expected Outcome

The study will also assess the incidence and prevalence of HPV infection and to estimate the statistical power of future vaccination trial with the HPV L1 vaccine in high-risk groups for human cervical cancer.
To collect serum samples from approximately 1000 individuals of 15 to 35 years of age in a high-risk area for human cervical cancer to determine antibody titer against HPV 16 and 58. Serum samples from the same 1000 individuals will be taken one year later in order to estimate incidence and prevalence rate. HPV 16 and 58 virus-like particles (VLPs) will be used as the antigens to develop HPV-specific ELISA.

Chimeric virus-like particles (CVLPs) consisting of HPV16 L1 protein fused to mutated E6 or E7 will be made and used as the vaccines. The serological and CTL responses to these CVLPs will be evaluated in mice.

HPV58 L1 gene will be cloned and inserted into expression vector in vaccine strain, replication-deficient vaccinia virus. Serum IgG antibody response upon systemic immunization and IgA antibody response upon mucosal immunization will be measured. Efficacy of vaccination will also be examined by HPV58 epithelial infection.

HPV58 E6,E7 genes will be cloned and modified by site-directed mutagenesis. The loss of their transforming activities will be checked by in vitro transformation assay. The mutated HPV58 E6,E7 genes will be cloned to vaccinia viral vector serving as the therapeutic vaccine. CTL responses will be monitored and their activities against HPV58+ tumour cells grown in vivo will be examined.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

Chinese Academy of Medical Sciences
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Pan Jia Yuan
100021 Beijing
Cina

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

Il mio fascicolo 0 0