Ziel
* To create a basis for testing HIV candidate vaccines in clinical phase 1/2 trials
* To develop a novel HIV-candidate vaccine on the basis of regional virus strains
* To assess the safety, immunogenicity and efficacy of the proposed candidate vaccine in a relevant primate model
Expected Outcome
It is expected, that this project will lead to a close collaboration between the European and Chinese partners in the area of epidemiology and vaccine development. Furthermore, this study will contribute to the molecular characterization of the prevalent B1- and C-clade HIV strains from South-East Asia, which will be subsequently utilized for the construction of an innovative VLP and DNA based antigen-delivery system. A systematic evaluation of these candidate vaccines with respect to their safety, immunogenicity and efficacy is considered to be an essential prerequisite in order to proceed to further clinical trial phases.
* Careful monitoring of the epidemic situation in a given population is one of the important issues in preparing clinical phase 1/2 trials. Due to the very recent outbreak of the HIV epidemy in the rural population in the Dehong prefecture of Yunnan, the variability of the virus in this area seems to be still restricted to a HIV-1 B1-Thai subtype. However, the antigenic drift will be carefully monitored by the Chinese Academy of Preventive Medicine (CAPM) and the Health and Epidemic prevention stations (HEPS) assisted by the Institute of Medical Microbiology and Hygiene (RIMMH, Germany).
* In order to optimize the chances of a successful vaccine, recombinant virus-like particles and a corresponding DNA vaccine will be constructed based on a careful molecular characterization of prevalent B1-(Thai) and C-clade HIV strains of the endemic areas in China (CAPM).
* The long term safety, immunogenicity and toxicity of the different antigen delivery systems will be analyzed in rhesus macaques in collaboration with the Biomedical Primate Research Center (BPRC, The Netherlands) and the Institute of Molecular Biology (IMB, Kunming, China).
* The efficacy of the induced immune responses after heterologous challenge of the immunized monkeys with a pathogenic SHIV chimera will be determined.
* After having demonstrated the safety and efficacy of the antigens in the proposed animal model and in case of a favourable epidemiological situation, clinical phase 1/2 trials will be prepared.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
93053 REGENSBURG
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.