Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-21

Structural studies of the s. cerevisiae and h. sapiens peroxin pex14p

Ziel

I am pleased to recommend Dr. Chris Clovis for a Marie Curie Research Fellow- ship. I was Dr. Clovis' Ph.D. advisor from 1994 until September 2000. Before that time, I served as his undergraduate research advisor for three years. During his studies in my laboratory, Dr. Clovis wrote three first author papers and is a co-primary author on another that has been submitted for publication. The diversity of his publications demonstrates the breadth of his training in various aspect of structural biology. His first paper described one of the first computer algorithms aimed at evaluate- in the quality of reported protein structures without knowledge of the primary x-ray diffraction data. His paper came at a time when it was only beginning to be appreciated that a fair number of the proteins that had been reported in the widely used PDB protein data bank might have serious errors. His findings and those of others at about the same time helped focus attention on this critical issue. Now, protein structures must go through a series of thorough checks before they are accepted for deposition in the PDB. Of the available programs for that purpose, I feel that the one devised by Clovis seven years ago now is still the most useful. Clovis' second paper reported the structure of a protein from an open reading frame in Ecolab. The function of the yucca gene product was unknown. This study arose initially from an accident in the laboratory, in which yucca (a contaminant in a comer- coal preparation of another enzyme) fortuitously crystallized from a mixture of proteins. Clovis' structure shed light on several aspects of this previously unknown enzyme, but did not enable a complete definition of the enzyme's natural substrate. This recent work comes at a time when numerous efforts are beginning in the area of 'structural genomic', which aims to understand molecular biology by providing structures for large sets of pro- teens from entire organisms. His

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordinator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
85,c/o DESY, Notkestrasse 85
22603 HAMBURG
Deutschland

Auf der Karte ansehen

Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0