Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-21

Structural studies of the s. cerevisiae and h. sapiens peroxin pex14p

Cel

I am pleased to recommend Dr. Chris Clovis for a Marie Curie Research Fellow- ship. I was Dr. Clovis' Ph.D. advisor from 1994 until September 2000. Before that time, I served as his undergraduate research advisor for three years. During his studies in my laboratory, Dr. Clovis wrote three first author papers and is a co-primary author on another that has been submitted for publication. The diversity of his publications demonstrates the breadth of his training in various aspect of structural biology. His first paper described one of the first computer algorithms aimed at evaluate- in the quality of reported protein structures without knowledge of the primary x-ray diffraction data. His paper came at a time when it was only beginning to be appreciated that a fair number of the proteins that had been reported in the widely used PDB protein data bank might have serious errors. His findings and those of others at about the same time helped focus attention on this critical issue. Now, protein structures must go through a series of thorough checks before they are accepted for deposition in the PDB. Of the available programs for that purpose, I feel that the one devised by Clovis seven years ago now is still the most useful. Clovis' second paper reported the structure of a protein from an open reading frame in Ecolab. The function of the yucca gene product was unknown. This study arose initially from an accident in the laboratory, in which yucca (a contaminant in a comer- coal preparation of another enzyme) fortuitously crystallized from a mixture of proteins. Clovis' structure shed light on several aspects of this previously unknown enzyme, but did not enable a complete definition of the enzyme's natural substrate. This recent work comes at a time when numerous efforts are beginning in the area of 'structural genomic', which aims to understand molecular biology by providing structures for large sets of pro- teens from entire organisms. His

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE
Brak danych
Adres
85,c/o DESY, Notkestrasse 85
22603 HAMBURG
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0