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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-04-16

THE STRUCTURAL BASIS OF DNA-RECOGNITION BY PROTEINS, A STUDY WITH DNA'ASE I AND RV METHYLSE

Ziel


The X-ray structures of 2 complexes of bovine pancreatic deoxyribonuclease (DNase) 1 with octamer duplexes have been refined and showed that binding involves contacts in the minor groove and phosphates from both strands of the deoxyribonucleic acid (DNA). In both cases the DNA is bent away from the enzyme towards the major groove leading to a widening of the minor groove. Together with biochemical results on curved DNA, these structures lead us to conclude that minor groove width and depths and bendability are important helix parameters determining the cutting rates of DNase 1. Cocrystallization of DNase 1 with a methylated oligoribonucleotide in the presence of manganese ions allowed the study of metal binding at the active site.

Efforts to crystallize the Escherichia coli Eco RV methylase in free form as well as in the presence of its cofactor S-adenosyl methionine (SAM) or oligonucleotides have not been successful so far.

The gene for bovine pancreatic DNase 1 has been synthesised chemically and the protein expressed in E. coli. A variety of tightly controlled expression vectors based on the tac, lambda, PL and T7 promoters have been explored. A number of mutants, based on the above crystallographic structures, have been prepared. These have been expressed and their properties studied in order to gain information about particular amino acids.

Kinetic experiments have been carried out with the Eco RV methylase in order to define its mechanism of action. A variety of based analogues have been used to determine the parts of the GATATC sequence that are important in binding to the methylase. This has shown that the major groove area of the first 3 GAT bases are most important in generating selectivity.

Attempts were made to clone and sequence genomic DNA for human DNase 1. Eventually, success was achieved using strain LE392 as the host strain and using large probes derived by polymerase chain reaction (PCR) of human genomic DNA with 2 sets of primers based on the sequence of human complementary DNA (cDNA), one probe of 500 base pairs (bp) from the 5' end of the expressed region and the other of 200 bp from the 3' end.
The enzyme DNA'ase I and the Eco RV methylase will be used to study aspects of protein nucleic acid interactions. The project will involve X-ray crystallography and solution studies such as site-directed mutagenesis, NMR spectroscopy and enzomology. Addtionally DNA'ase I will be cloned from a number of mammals/tissues giving information about strongly conserved parts of the enzyme and its genetic organisation.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON
EU-Beitrag
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SOUTHAMPTON
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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Beteiligte (2)

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