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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-04-16

Genetic engineering of halohydrolase for the treatment of chloroacetate toxic waste

Obiettivo

To develop a biotechnological process for the production of large amounts of monochloroacetate (MCA) dehalogenase for use in the detoxification of wastes that arise as a result of MCA manufacture and use.

MCA wastes include residual herbicide that remains in the emptied container after use, the washings from spraying equipment used to apply the compound and waste waters contaminated at point of manufacture. The enzyme will be immobilized for the most cost effective treatment of dilute aqueous waste.

A range of bacteria capable of growth on 50 mM MCA as sole carbon and energy source will be isolated.

To identify the most suitable enzyme for the process, a selection of the bacteria will be grown on MCA liquid media and cell free extracts prepared by ultrasonication. The dehalogenase activity will be assayed by measuring chloride ion release by means of a chloride ion electrode attached to a millivolt meter. The dehalogenase enzyme in the various crude extracts will be assessed for the properties related to operational use. The dehalogenase which best meets the desired requirements will be selected and a biotechnological procedure developed for production of large amounts of the enzyme. For this the gene encoding the enzyme will be cloned and its over expression engineered.

To purify the dehalogenase enzyme using fast protein liquid chromatography (FPLC) procedures such that the amino terminal amino acid sequence can be obtained using an automatic gas phase protein sequencer. A synthetic oligonucleotide corresponding to an appropriate region of the sequence will then be synthesized on an automatic deoxyribonucleic acid(DNA) synthesizer. The oligonucleotide, terminally labelled with phosphorous-32, will be used in colony hybridizations to identify the complementary DNA. Once a clone has been obtained the dehalogenase gene will be localized by restriction mapping and subcloning. The nucleotide sequence of the gene will be determined to provide information that will permit polymerise chain reaction methodology to be used in the direct linking of the dehalogenase gene to the tac promoter.

The culture conditions, in terms of type of medium and extent of cell growth, will be investigated to identify conditions for optimal production of the enzyme from the cloned gene.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Ciudad Universitaria s/n
MADRID
Spagna

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

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