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Contenuto archiviato il 2024-04-19

Study of the immune disruption caused by measles and its association with clinical progress in Dhaka, Bangladesh

Obiettivo



This study will investigate different hypotheses for the mechanisms underlying excess delayed mortality after measles or high titre measles Vaccines. Morbidity will be monitored after mild measles (among children recruited through community-based surveillance) or complicated measles (recruited at hospital), and compared to controls (a cohort of healthy children and a cohort of children hospitalised with other illnesses). 110 children will be recruited in each group, and will be examined twice weekly in the first 6 weeks then weekly until 8 months after recruitment. To investigate the hypothesis that measles virus causes a prolonged bias to a type 2 helper T cell response (which is predicted to increase the antibody response to infectious agents), the response to the hepatitis B vaccine series commenced 6 weeks after recruitment will be compared between cases and controls. In each analysis, age, sex, socioeconomic status, nutritional status and micronutrient levels will be assessed as possible confounders.
On a subsample of subjects aged 6-11 months, (n=25 per group), the study will measure the lymphoproliferative response to stimulation with measles virus and measles virus purified membrane proteins, cytokine profiles, and changes in surface molecules, particularly those involved in the MV receptor complex, on sub-populations of peripheral blood mononuclear cells (PBMCS). Two groups of measles vaccines (n=25 per group) will also be studied, one group receiving two doses of standard titre measles vaccines at ages 6 and 9 months, the other a single dose at 9 months, to allow comparison of the effects of wild versus vaccine virus on cellular function. The presence of measles virus in PBMC samples and subpopulations in children with acute measles will be compared to Vaccinees at different time points following exposure. These studies will help to understand the basis for immune suppression after measles, to determine the extent of immunosuppression after measles vaccination, and to raise hypotheses for the mechanism of differences in persistence of immunity after measles or measles vaccination. This information will be invaluable in the development and evaluation of novel measles vaccines.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

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Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

London School of Hygiene and Tropical Medicine
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Keppel Street
WC1E 7HT London
Regno Unito

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (2)

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