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EMEA aktualisiert Katalog öffentlicher Dokumente

Die Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA) hat kürzlich eine aktuelle Ausgabe ihres Katalogs öffentlicher Dokumente veröffentlicht, die über ihren Webdienst unter folgender Adresse erhältlich ist: URL: http://www.eudra.org/whatsnew.htm Die EMEA hat ...

Die Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA) hat kürzlich eine aktuelle Ausgabe ihres Katalogs öffentlicher Dokumente veröffentlicht, die über ihren Webdienst unter folgender Adresse erhältlich ist: URL: http://www.eudra.org/whatsnew.htm Die EMEA hat auch weitere Texten veröffentlicht, die für die medizinische Forschungsgemeinschaft von Interesse sein dürften. Diese beinhalten: - vorläufige Empfehlungen der EU für die Zusammensetzung des Grippeimpfstoffs für 1999 bis 2000, - Anmerkungen für die Anleitung zu Spezifikationen: Testverfahren und Annahmekriterien für biotechnologische/biologische Produkte, - Leitlinienentwurf für die Entwicklungspharmazeutik für biotechnologische und biologische Produkte, - Erklärungen zu Verfallsdaten von Produkten, die von Plasma abstammende Produkte als Stabilisierungsmittel oder Trägersubstanz enthalten, - Leitlinien für die Wirksamkeit von Wurmmitteln: spezifische Vorschläge für Rinder, Schafe und Ziegen, - Leitlinien für die Ausübung pharmakokinetischer Studien an Tieren.