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Contenuto archiviato il 2022-12-02

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L'EMEA aggiorna il proprio catalogo di documenti di pubblico accesso

L'Agenzia europea per la valutazione dei prodotti medicinali (EMEA) ha recentemente pubblicato un aggiornamento al proprio catalogo di documenti di pubblico accesso, disponibile presso il servizio web dell'Agenzia al seguente indirizzo: URL: http://www.eudra.org/whatsnew.htm L...

L'Agenzia europea per la valutazione dei prodotti medicinali (EMEA) ha recentemente pubblicato un aggiornamento al proprio catalogo di documenti di pubblico accesso, disponibile presso il servizio web dell'Agenzia al seguente indirizzo: URL: http://www.eudra.org/whatsnew.htm L'EMEA ha inoltre reso noti numerosi altri testi di sicuro interesse per la comunità della ricerca medica. Tali documenti comprendono: - raccomandazioni preliminari dell'UE per la composizione del vaccino antinfluenzale per il periodo 1999 - 2000; - linee guida sulle specifiche: procedure di prova e criteri di accettazione per i prodotti biotecnologici e biologici; - progetto di linee guida sullo sviluppo della farmaceutica per i prodotti biotecnologici e biologici; - note esplicative sulle date di scadenza dei prodotti contenenti plasmaderivati impiegati come stabilizzatori o eccipienti; - linee guida sull'efficacia degli antielmintici: raccomandazioni specifiche per bovini, ovini e caprini; - linee guida sullo svolgimento degli studi farmacocinetici negli animali.