Améliorer le diagnostic du cancer du col de l'utérus
Le cancer du col de l'utérus est l'un des types de cancer les plus courants chez les femmes. Le contrôle de routine est réalisé par analyse cytologique (PapSmear) des cellules du col de l'utérus et par test d'ADN ou ARN HPV. Ces méthodes détectent de manière fiable la présence d'une infection HPV mais elles ne peuvent pas prédire la probabilité qu'un patient développe un cancer du col de l'utérus. Cela demande l'identification de nouveaux biomarqueurs et d'essais pouvant aider dans les pronostics des maladies. Ceci étant, les scientifiques du projet PIPAVIR(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (Detection of persistent infections by human papillomaviruses), financé par l'UE, ont développé deux systèmes de test pour le diagnostic clinique du pré-cancer du col de l'utérus. Les deux essais testaient la surexpression des oncoprotéines HPV E7 à haut risque, une étape critique et nécessaire vers le cancer lié au HPV. Un test comprenait une approche basée sur ELISA alors que l'autre était un test rapide. Le consortium a développé des prototypes industriels de ces deux essais et les ont évalué en clinique. Une réalisation importante a été le développement d'un protocole compatible avec la méthode de la cytologie basée sur des liquides qui facilitait l'implémentation du test ELISA dans la routine clinique. Les données sur le test E7 rapide ont indiqué que d'autres améliorations étaient nécessaires avant son application clinique. Le système ELISA peut détecter simultanément toutes les protéines E7 dans une seule mesure et a démontré une spécificité et une sensibilité suffisantes pour détecter les patients souffrant d'une maladie progressive. De manière générale, les essais PIPAVIR ont fourni un moyen spécifique et sensible pour détecter les lésions précancéreuses du col de l'utérus dans les contrôles de routine. Cela devrait permettre de limiter les retards de diagnostic et faciliter un traitement rapide.
