Coraz lepsze diagnozowanie raka szyjki macicy

Europejscy naukowcy stworzyli innowacyjny test do wykrywania raka szyjki macicy. Umożliwia detekcję jednego z najważniejszych białek wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV), będącego czynnikiem wywołującym ten nowotwór złośliwy.

Zdrowie

Rak szyjki macicy jest jednym z najpowszechniejszych typów nowotworów występujących u kobiet. Podczas rutynowych badań przesiewowych wykonuje się analizę cytologiczną komórek szyjki macicy i testy w kierunku DNA i RNA wirusa HPV. Tymi metodami można wiarygodnie wykryć obecność zakażenia HPV, lecz nie pozwalają one przewidzieć ryzyka rozwoju raka szyjki macicy. Konieczna jest identyfikacja nowych biomarkerów i testów, aby lepiej przewidywać początek choroby. Mając to na uwadze, naukowcy z finansowanego przez UE projektu PIPAVIR (Detection of persistent infections by human papillomaviruses) stworzyli dwa systemy testowe do klinicznego diagnozowania stanu przedchorobowego raka szyjki macicy. Oba testy dotyczą wykrywania nadekspresji onkoproteiny E7, występującej w wirusach wysokiego ryzyka i niezbędnej do rozwoju związanego z HPV raka. Jeden analizowany test powstał w oparciu o technologię ELISA, drugi był testem do szybkiego wykrywania. Konsorcjum opracowało prototypy do produkcji przemysłowej obu tych testów i przeanalizowało je w warunkach klinicznych. Ważnym osiągnięciem było opracowanie protokołu kompatybilnego z cytologią na podłożu płynnym, aby włączyć test ELISA do rutynowej praktyki klinicznej. Dane dotyczące testu do szybkiego wykrywania E7 wskazują na potrzebę dalszych udoskonaleń przed zastosowaniem klinicznym. Natomiast dzięki testowi ELISA można było jednocześnie wykrywać wszystkie białka E7 w pojedynczym oznaczeniu z wystarczającą czułością i swoistością, aby wykryć pacjentki z czynną chorobą. Podsumowując, testy PIPAVIR stanowią szybką, czułą i swoistą metodę wykrywania zmian przednowotworowych szyjki macicy w rutynowych badaniach przesiewowych. Będzie można w ten sposób zapobiec opóźnieniom w diagnozie i leczeniu.