La Commissione Europea chiede il parere delle parti interessate sull'ingegneria tissutale
La Commissione Europea ha preparato un documento consultivo sulla proposta di alcune leggi che hanno lo scopo di armonizzare le normative sull'autorizzazione di prodotti dell'ingegneria tissutale. Attualmente nell'UE non esiste un quadro normativo uniforme e completo su tale argomento. La Commissione Europea tuttavia ha annunciato, nel suo piano d'azione per il 2004, l'intenzione di proporre una normativa che armonizzi le regole per l'autorizzazione tali prodotti. La consultazione pubblica invita le parti interessate a presentare i loro punti di vista sugli aspetti essenziali della futura proposta. A tale scopo, la DG Imprese della Commissione Europea ha preparato un documento di consultazione che suggerisce le tematiche chiave da considerare nella futura legislazione, nonché la struttura e i principali requisiti della procedura di autorizzazione. In primo luogo, la proposta di collaborazione della Commissione è rivolta a: associazioni commerciali a livello europeo, nazionale o regionale; aziende; amministrazioni pubbliche; associazioni di pazienti e associazioni sanitarie; altre organizzazioni attive o interessate al campo dell'ingegneria tissutale; ospedali; banche dei tessuti; medici specialisti; ricercatori; docenti universitari e altri esperti; persone legate al settore dell'assicurazione sociale e sanitaria.