Kommission erbittet Meinung der Interessengruppen über Humangewebetechnik
Die Europäische Kommission hat ein Konsultationsdokument über die vorgeschlagene Gesetzgebung zur Harmonisierung der Regelungen über die Genehmigung von durch Humangewebezüchtung hergestellte Produkte vorbereitet. Zurzeit gibt es keinen einheitlichen und umfassenden rechtlichen Rahmen in der Gemeinschaft, der die durch Humangewebezüchtung hergestellten Produkte (Human Tissue Engineered Products, HTEP) abdeckt. Die Europäische Kommission gab deshalb in ihrem Aktionsplan für 2004 bekannt, dass sie eine Gesetzgebung zur Harmonisierung der Regelungen über die Genehmigung derartiger Produkte vorschlagen werde. Die öffentliche Konsultation lädt alle Interessengruppen ein, ihre Ansichten über die Schlüsselaspekte des künftigen Vorschlags vorzutragen. Zu diesem Zweck hat die GD Unternehmen der Europäischen Kommission ein Konsultationsdokument vorbereitet mit den in der zukünftigen Gesetzgebung anzugehenden Schlüsselfragen sowie der Struktur und den Hauptanforderungen an das Genehmigungsverfahren. Die Kommission fordert in erster Linie folgende Gruppen zur Einreichung von Beiträgen auf: Handelsgesellschaften auf europäischer, nationaler oder regionaler Ebene; Unternehmen; öffentliche Verwaltung; Patienten- und Gesundheitsverbände; sonstige Organisationen, die auf dem Gebiet der Gewebetechnik aktiv oder an ihm interessiert sind; Krankenhäuser; Gewebebanken; Fachärzte; Forscher; Akademiker und sonstige Sachverständige; und Akteure auf dem Gebiet der Sozial- und Krankenversicherung.