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Comienza la segunda fase de la campaña europea de vacunación contra el SIDA

Tras el éxito del estudio de la fase I, el grupo Esfuerzo Europeo por una Vacuna contra el SIDA (EuroVacc) ha anunciado el comienzo de la segunda serie de ensayos clínicos (EuroVacc 02) para evaluar DNA-HIV-C y NYVAC-HIV-C, dos nuevas vacunas de investigación para prevenir la ...

Tras el éxito del estudio de la fase I, el grupo Esfuerzo Europeo por una Vacuna contra el SIDA (EuroVacc) ha anunciado el comienzo de la segunda serie de ensayos clínicos (EuroVacc 02) para evaluar DNA-HIV-C y NYVAC-HIV-C, dos nuevas vacunas de investigación para prevenir la infección del VIH. Las dos vacunas se basan en el subtipo C del VIH, un virus que prevalece en China, India y África Subsahariana y que agrupa a más del 50 por ciento de las nuevas infecciones de VIH en todo el mundo. Se probarán mediante ensayos clínicos paralelos en Lausana, Suiza, y Londres, Reino Unido. 'Si este estudio genera resultados prometedores, EuroVac tratará de seguir evaluando las vacunas en ensayos clínicos más grandes,' declararon de forma conjunta los principales investigadores clínicos Giuseppe Pantaleo, del CHUV (Centre Hospitalier Universitaire Vaudois) de Lausana, y Jonathan Weber, del Imperial College London. La Comisión Europea va a destinar 8,85 millones de euros dentro del Quinto Programa Marco (V PM) a EuroVacc, que reúne a 21 socios europeos y trata de desarrollar vacunas preventivas seguras y efectivas contra el SIDA. El proyecto se puso en marcha hace más de cinco años y ha elaborado un plan de posibles vacunas. NYVAC-HIV-C, una vacuna candidata basada en poxvirus, ya se ha probado con éxito en un estudio de la fase I (EuroVacc 01). Este ensayo demostró que la NYVAC-HIV-C es segura e inmunogénica. El nuevo ensayo comprobará la seguridad de la DNA-HIV-C sola y la de la combinación de DNA-HIV-C y NYVAC-HIV-C, que es una estrategia sumamente prometedora. El estudio comparará también la inmunogenicidad de la combinación con la de la NYVAC-HIV-C sola. Los ensayos se realizarán sobre 40 voluntarios sanos: 20 en Lausana y 20 en Londres. Todos los voluntarios tendrán edades comprendidas entre los 18 y los 55, no serán portadores del VIH y presentarán un riesgo bajo de infección. 'El ensayo evaluará cuidadosamente la seguridad y la inmunogenicidad de la combinación de las vacunas, sobre todo su capacidad de generación de respuestas inmunológicas al VIH mediante células específicas de VIH, lo cual se considera un factor determinante clave en la protección contra la infección,' explicaron los Profesores Pantaleo y Weber.

Países

Suiza, Reino Unido

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