Skip to main content

Article Category

Wiadomości

Article available in the folowing languages:

Rozpoczyna się druga faza europejskiej szczepionki przeciw HIV/AIDS

Po sukcesie jaki odniosła pierwsza faza badań I, fundacja European Vaccine Effort against HIV/AIDS (EuroVacc) ogłosiła rozpoczęcie drugiej serii testów klinicznych (EuroVacc02), które mają ocenić działanie DNA-HIV-C i NYVAC-HIC-C, dwóch nowych szczepionek przeciw zakażeniu wir...

Po sukcesie jaki odniosła pierwsza faza badań I, fundacja European Vaccine Effort against HIV/AIDS (EuroVacc) ogłosiła rozpoczęcie drugiej serii testów klinicznych (EuroVacc02), które mają ocenić działanie DNA-HIV-C i NYVAC-HIC-C, dwóch nowych szczepionek przeciw zakażeniu wirusem HIV. Obie szczepionki bazują na podtypie C wirusa HIV, który rozprzestrzenia się głównie w Chinach, Indiach i Afryce Subsaharyjskiej. 50 procent przypadków zakażenia HIV z całego świata obejmuje właśnie te tereny. Testy kliniczne szczepionek będą przeprowadzane równocześnie w Lozannie, w Szwajcarii i w Londynie, w Wielkiej Brytanii. 'Jeżeli wyniki badań będą obiecujące, EuroVacc ma zamiar przeprowadzić dalsze testy kliniczne, o większym zasięgu,' stwierdzili zgodnie Giuseppe Pantaleo z CHUV (Centre Hospitalier Universitaire Vaudois) w Lozannie i Jonathan Weber z Imperial College London, kierujący badaniami klinicznymi. Komisja Europejska przeznacza 8.85 milionów euro w ramach Piątego Programu Ramowego (5. PR) na skupiający 21europejskich partnerów projekt EuroVacc. Celem tego projektu jest stworzenie bezpiecznych i efektywnie zapobiegających zakażeniu szczepionek przeciw HIV/AIDS. Jest on realizowany od czterech lat i rozwinął już źródła potencjalnych szczepionek. NYVAC-HIV-C, próbna szczepionka, bazująca na wirusie ospy, przeszła już pozytywnie testy fazy I badań (EuroVacc 01). Testy wykazały, że NYVAC-HIV-C jest bezpieczna i immunogenna. W czasie nowych prób będzie sprawdzane bezpieczeństwo użycia samej DNA-HIV-C a także DNA-HIV-C i NYVAC-HIV-C użytych w strategii prime-boost (stosowane jedna po drugiej). Badania mają także porównać immunogenność strategii prime-boost i samej NYVAC-HIV-C. Próby będą przeprowadzone na 40 zdrowych ochotnikach: 20 w Lozannie i 20 w Londynie. Wszyscy w wieku 18 do 55 lat, z negatywnym wynikiem HIV i o małym ryzyku zakażenia. 'Testy pozwolą nam dokładnie ocenić bezpieczeństwo i immunogenność kombinacji obu szczepionek, a zwłaszcza ich zdolności do wygenerowania swoistej komórkowej odpowiedzi immunologicznej na HIV, która jest głównym determinantem ochrony przeciw zakażeniu,' wyjaśniają profesorowie Pantaleo i Weber.

Kraje

Szwajcaria