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Effortlessly Diagnosing Sleep Apnea with the Sensa Platform

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Un dispositif de suivi du sommeil à domicile souhaite une bonne nuit aux personnes atteintes d’apnée obstructive du sommeil

Un projet financé par l’UE a développé une nouvelle technologie qui devrait révolutionner le domaine de la médecine du sommeil et du suivi du sommeil à domicile.

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Actuellement, de nombreux adultes sont atteints d’apnée obstructive du sommeil (AOS). Bien qu’il s’agisse d’un problème grave et présentant des risques pour la santé, 80 % des cas ne sont pas diagnostiqués. Chaque patient atteint d’AOS non diagnostiqué coûte au système de santé européen environ 6 000 euros par an, une somme considérable par rapport aux 2 000 euros déboursés pour un patient diagnostiqué. À l’heure actuelle, la polysomnographie est la preuve de référence pour diagnostiquer l’AOS, mais elle est coûteuse, chronophage et ne parvient pas à satisfaire la forte demande, ce qui soulève des défis dans le diagnostic de l’AOS. Ouvrir la voie pour une nouvelle preuve de référence dans le diagnostic de l’AOS Pour relever ce défi, le projet Sensa a développé un dispositif susceptible de devenir la nouvelle preuve de référence pour diagnostiquer l’AOS. Laurent Martinot, coordinateur du projet, explique: «Ce dispositif est un outil de diagnostic à domicile et de santé en ligne, fiable et abordable, pour l’apnée du sommeil; il comprend un capteur portable miniaturisé qui enregistre les mouvements de la mandibule pendant le sommeil». Il s’agit également d’une plateforme numérique qui autonomise les patients et les professionnels de la santé. La technologie s’appuie sur les dernières connaissances en ergonomie et conception. Cela permet une utilisation conviviale, confortable et offre une expérience utilisateur positive. Le dispositif fonctionne en diffusant les données en continu vers une application mobile qui les téléchargent ensuite, le matin, dans le logiciel en nuage du projet. Ce logiciel analyse les données de manière fiable et automatique grâce à un puissant algorithme d’apprentissage automatique qui génère instantanément un rapport sur le diagnostic, exploitable et complet, destiné aux patients et au personnel soignant. Des avantages immenses La technologie n’est pas qu’un simple gadget de santé, c’est un dispositif médical certifié qui permet un diagnostic complet du sommeil chez l’humain. Elle rassemble le meilleur de la médecine du sommeil et du suivi à domicile. Laurent Martinot ajoute: «Cette technologie garantit les performances cliniques d’un dispositif médical certifié, tout en remplaçant le processus inconfortable, coûteux et à forte intensité de ressources qu’est la polysomnographie par l’ergonomie, la simplicité et la rentabilité du dispositif de suivi du sommeil à domicile». Sensa réduira les coûts engendrés par le diagnostic de l’AOS, entraînant une réduction globale des dépenses liées à la santé. Au final, cela rend la technologie accessible à un grand nombre de patients et de consommateurs. En outre, elle répond aux besoins des consommateurs soucieux qui souhaitent recevoir un encadrement personnalisé et des informations qualifiées afin de mettre en œuvre des changements dans leur hygiène du sommeil et mesurer l’impact de ces changements sur leur sommeil et leur santé. De plus, cette technologie permettra un meilleur diagnostic pour les personnes à risque, notamment les individus issus de milieux socioéconomiques défavorisés. Le projet espère que cela encouragera un plus grand nombre de ces personnes à chercher un traitement pour leur maladie. «Cette technologie fournit des analyses de données automatisées qui réduisent les listes d’attente, des analyses précises ainsi que des solutions adaptables et rentables afin de mieux identifier les populations à risque élevé», fait remarquer Laurent Martinot. Que réserve l’avenir à ce dispositif? «Sensa devrait servir à faciliter le dépistage de l’apnée dans des régions rurales pour réduire les inégalités sociales et sanitaires entre pays et au niveau national», explique Laurent Martinot. Il ajoute que «l’accès au traitement de l’apnée du sommeil améliorera la qualité de vie des citoyens». Le projet Sensa prévoit également la commercialisation du produit. Les premiers pays ciblés pour le lancement sur le marché seront les pays du Benelux, suivis de près par des marchés spécifiques dans l’UE, puis aux États-Unis. Au début de sa commercialisation, Sensa recevra un marquage CE de classe IIa, qui garantit sa qualité à l’utilisateur.

Mots‑clés

Sensa, sommeil, soins de santé, apnée obstructive du sommeil, diagnostic, diagnostic à domicile, dispositif médical

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