CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Effortlessly Diagnosing Sleep Apnea with the Sensa Platform

Article Category

Article available in the following languages:

Urządzenie do śledzenia jakości snu w warunkach domowych obietnicą słodkich snów dla osób cierpiących na obturacyjny bezdech senny

Finansowany przez UE projekt umożliwił opracowanie nowej technologii, która ma zrewolucjonizować medycynę snu i proces monitorowania snu w warunkach domowych.

Zdrowie icon Zdrowie

W dzisiejszych czasach wielu dorosłych cierpi na obturacyjny bezdech senny (OBS). Choć jest to poważna, zagrażająca zdrowiu przypadłość, 80 % przypadków pozostaje niezdiagnozowanych. Każdy niezdiagnozowany pacjent z OBS kosztuje europejski system opieki zdrowotnej około 6 000 EUR rocznie, co jest znaczącą kwotą, gdy przyrówna się ją do wynoszących 2 000 EUR kosztów opieki nad pacjentem zdiagnozowanym. Obecnie złotym standardem w diagnostyce OBS jest polisomnografia, która jest badaniem kosztownym, czasochłonnym i nienadążającym za ogromnym zapotrzebowaniem na jego przeprowadzanie. To poważne wyzwanie dla diagnostyki OBS. Przetarte szlaki dla nowego złotego standardu w diagnostyce OBS Aby sprostać temu wyzwaniu, w ramach projektu Sensa stworzono urządzenie, które może stać się nowym złotym standardem w diagnostyce OBS. Laurent Martinot, koordynator projektu, wyjaśnia: „To niezawodne i przystępne cenowo urządzenie do domowej diagnostyki bezdechu sennego, które wykorzystuje miniaturowy, przenośny czujnik zapisujący ruchy żuchwy podczas snu”. Jest to też cyfrowa platforma wspierająca pacjentów i lekarzy. Technologia ta oparta jest na najnowszych doniesieniach z dziedziny ergonomiki i wzornictwa. Sprawia to, że jest przyjazna użytkownikowi i wygodna, a pacjenci pozytywnie odnoszą się do jej użytkowania. Praca urządzenia polega na przesyłaniu danych do aplikacji mobilnej, która rano przesyła je dalej do chmurowego oprogramowania projektu. Oprogramowanie to w sposób automatyczny i rzetelny analizuje dane przy pomocy wydajnego algorytmu uczenia maszynowego, który natychmiast tworzy wszechstronny i umożliwiający działanie raport zarówno dla pacjenta, jak i opiekującego się nim personelu. Ogromne korzyści Technologia ta nie jest już jedynie zwykłym gadżetem umożliwiającym zachowanie dobrego stanu zdrowia. Jest certyfikowanym wyrobem medycznym umożliwiającym kompletną diagnozę snu człowieka. Łączy w sobie to, co najlepsze ze świata medycyny snu i monitorowania jakości snu w warunkach domowych. Laurent Martinot dodaje: „Gwarantuje ono wydajność kliniczną certyfikowanego wyrobu medycznego, zastępując wymagającą wielu środków, kosztowną i niewygodną polisomnografię, opłacalnością, prostotą i ergonomią urządzeń do śledzenia jakości snu w warunkach domowych”. Sensa pozwoli obniżyć koszt diagnostyki OBS, prowadząc do ogólnej redukcji kosztów związanych z opieką zdrowotną. To właśnie czyni tę technologię przystępną dla dużej liczby pacjentów i konsumentów. Technologia zaspokaja także potrzeby konsumentów, którzy są zainteresowani spersonalizowanym treningiem i profesjonalną informacją w celu wprowadzenia zmian w swojej higienie snu oraz zmierzeniem wpływu tych zmian na stan ich snu i zdrowia. Ponadto, technologia umożliwi lepszą diagnostykę osób będących w grupie ryzyka, szczególnie osób o niższym statusie społeczno-ekonomicznym. Twórcy projektu mają nadzieję, ze zachęci to większą liczbę takich osób do leczenia swojej przypadłości. „Technologia ta umożliwia zautomatyzowaną analizę danych, skracając listy oczekujących, można ją przenieść do większej skali, wykonać przy jej pomocy dokładną analizę i ograniczyć koszty, aby lepiej identyfikować populacje o wysokim ryzyku”, nakreśla Laurent Martinot. A co czeka to urządzenie w przyszłości? „Urządzenie Sensa powinno zostać wykorzystane, aby ułatwić prowadzenie badań przesiewowych na obszarach podmiejskich, ograniczając nierówności zdrowotne i społeczne w poszczególnych krajach i między nimi”, mówi Laurent Martinot. Dodaje też, że „dostęp do leczenia bezdechu sennego poprawi jakość życia obywateli”. Projekt Sensa przygotowuje się także na komercjalizację produktu. Wstępnie wybrane kraje docelowe dla wprowadzenia produktu na rynek to kraje Beneluksu, a następnie, w niedługim odstępie czasu, określone rynki w UE i USA. U początków procesu komercjalizacji urządzenie Sensa otrzyma znak zgodności CE dla wyrobu medycznego klasy IIa, będący gwarantem jakości dla użytkowników.

Słowa kluczowe

Sensa, sen, opieka zdrowotna, obturacyjny bezdech senny, diagnostyka, diagnostyka w warunkach domowych, wyrób medyczny

Znajdź inne artykuły w tej samej dziedzinie zastosowania