Schlaf-Tracker für zu Hause stellt guten Schlaf für Menschen mit einer obstruktiven Schlafapnoe in Aussicht
Heute gibt es viele Erwachsene, die unter einer obstruktiven Schlafapnoe (OSA) leiden. Obgleich es sich um ein gesundheitsgefährdendes Problem handelt, bleibt die Schlafstörung in 80 % der Fälle ohne Diagnose. Jeder nicht diagnostizierte OSA-Patient kostet das europäische Gesundheitssystem circa 6 000 EUR pro Jahr, ein erheblicher Betrag im Vergleich zu den Kosten in Höhe von 2 000 EUR für einen diagnostizierten Patienten. Derzeit ist die Polysomnographie der Goldstandard für die OSA-Diagnostik, das Verfahren ist jedoch kostspielig, zeitaufwändig und kann die immense Nachfrage nicht decken, sodass sich für OSA-Diagnosen Herausforderungen stellen. Den Weg für einen neuen Goldstandard in der OSA-Diagnose ebnen Um dies anzugehen, wurde im Rahmen des Sensa-Projekts ein Gerät entwickelt, das über Potential verfügt, zum neuen Goldstandard in der OSA-Diagnostik zu werden. Projektkoordinator Laurent Martinot erklärt: „Dieses Gerät ist ein zuverlässiges und erschwingliches eHealth-Diagnoseinstrument bei Schlafapnoe für zu Hause, das einen miniaturisierten tragbaren Sensor beherbergt, der mandibuläre Bewegungen während des Schlafs aufzeichnet.“ Es ist auch eine digitale Plattform, die Patienten und Gesundheitsfachkräfte befähigt. Die Technologie basiert auf den neuesten Erkenntnissen in Sachen Ergonomie und Design. Hierdurch ist sichergestellt, dass es benutzerfreundlich sowie komfortabel ist und ein positives Nutzererlebnis bietet. Das Gerät funktioniert so, dass Daten auf eine Mobilanwendung gestreamt werden, welche die Daten dann morgens in die Cloud-Software des Projekts hochlädt. Diese Software analysiert automatisch und zuverlässig die Daten mit einem leistungsstarken Maschinenlernalgorithmus, der unverzüglich einen umfassenden und verfolgbaren Diagnosebericht für Patienten und Betreuungspersonen erstellt. Profunde Vorteile Die Technologie ist nicht bloß ein einfaches Gadget für das persönliche Wohlbefinden, es handelt sich um ein zertifiziertes Medizinprodukt, das eine komplette Diagnose des menschlichen Schlafs ermöglicht. Es vereint in sich das Beste der Schlafmedizin und der Schlafbeobachtung zu Hause. Laurent Martinot fügt hinzu: „Das Gerät gewährleistet die klinische Leistung eines zertifizierten Medizinprodukts, während das ressourcenintensive, kostspielige und unangenehme Polysomnographie-Verfahren durch die Kosteneffektivität, Einfachheit und Ergonomie eines Schlaf-Tracking-Geräts für zu Hause ersetzt wird.“ Sensa wird die OSA-Diagnosekosten senken und zu einem generellen Rückgang der Kosten in Verbindung mit der Gesundheitsversorgung führen. Hierdurch wird die Technologie letztlich für eine größere Anzahl von Patienten und Verbrauchern erschwinglich. Die Technologie wird zudem den Bedürfnissen betroffener Verbraucher gerecht, die ein personalisiertes Coaching und qualifizierte Auskünfte erhalten möchten, um Änderungen in der Schlafhygiene zu implementieren und die Auswirkungen dieser Änderungen auf ihren Schlaf und ihre Gesundheit zu messen. Darüber hinaus wird die Technologie zu einer besseren Diagnostk von Risikopatienten führen, insbesondere für Personen mit einem geringeren sozialökonomischen Status. Die Hoffnung des Projekts besteht darin, dass dies einen größeren Anteil betroffener Personen dazu ermutigen wird, eine Behandlung für ihre Erkrankung zu suchen. „Die Technologie liefert eine automatisierte Datenanalyse, reduzierte Wartelisten, Skalierbarkeit, eine genauere Analyse und Kosteneffektivität, um Hochrisiko-Populationen besser identifizieren zu können“, beschreibt Laurent Martinot. Was hält das Gerät für die Zukunft parat? „Sensa soll zur Vereinfachung des Schlafapnoe-Screenings in ländlichen Regionen verwendet werden, um gesundheitliche und soziale Ungleichheiten innerhalb von und zwischen Ländern zu reduzieren“, sagt Laurent Martinot. Er fügt hinzu: „Der Zugang zu einer Schlafapnoe-Behandlung wird die Lebensqualität der Bürger verbessern.“ Sensa plant ebenfalls für die Kommerzialisierung des Produkts. Die ersten Länder, in denen die Markteinführung anvisiert wird, sind die Benelux-Länder, kurz danach folgen spezifische Märkte in der EU und später die Vereinigten Staaten. Zu Beginn der Kommerzialisierung verfügt Sensa über die CE-Kennzeichnung der Klasse IIa, die Anwendern die Qualität des Produkts garantiert.
Schlüsselbegriffe
Sensa, Schlaf, Gesundheitsversorgung, obstruktive Schlafapnoe, Diagnostik, Diagnose für zu Hause, Medizinprodukt
