Un fármaco contra el cáncer de mama podría ser clave para combatir otros tumores Una investigación nueva realizada en el Reino Unido mostró que un fármaco común utilizado contra el cáncer de mama podría utilizarse contra otro tipo de tumores. Este fármaco, denominado geldanamicina, se ha ganado una reputación positiva gracias a su capacidad para atacar una... Una investigación nueva realizada en el Reino Unido mostró que un fármaco común utilizado contra el cáncer de mama podría utilizarse contra otro tipo de tumores. Este fármaco, denominado geldanamicina, se ha ganado una reputación positiva gracias a su capacidad para atacar una proteína asociada al crecimiento del cáncer de mama. Recientemente, un estudio de laboratorio ha revelado que también es capaz de degradar una proteína distinta que provoca la angiogénesis. Los resultados se han publicado en la revista PLOS ONE. De acuerdo con el Dr. Sreenivasan Ponnambalam, profesor de Biología de la Enfermedad Humana en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad de Leeds, uno de los mayores retos a los que se enfrentan los médicos en la batalla que libran contra el cáncer pasa por detener la angiogénesis patológica. El científico explicó la importancia de sus resultados: «Su transcendencia podría ser elevada debido a que los tumores secretan sustancias que estimulan el desarrollo de vasos sanguíneos a su alrededor mediante las que se crean las redes que proporcionan nutrientes y rutas para la metástasis». El Dr. Ponnambalam añadió que: «Se trata de uno de los mayores problemas del cáncer: cómo detener el crecimiento y la metástasis tumoral que se produce a través de estas redes de vasos sanguíneos». La geldanamicina no es el único fármaco que se utiliza para detener este tipo de crecimiento tisular; existen otros, pero acarrean riesgos graves. Uno de ellos ataca directamente a la proteína de membrana VEGFR2, esencial para la angiogénesis, pero también ejerce efectos secundarios graves debido a que las proteínas de membrana de los vasos sanguíneos también realizan una labor importante, como el control de la tensión arterial. El descubrimiento referido resulta trascendente debido a que la Geldanamicina ofrece una solución innovadora y posiblemente más segura, pues provoca una depresión indirecta de la proteína. El estudio, basado en experimentos con células humanas y varios modelos animales, permitió descubrir que la geldanamicina inicia de manera indirecta la eliminación de la proteína VEGFR2 al activar un sistema de control de calidad celular que descompone numerosas proteínas. Este sistema de control de calidad degrada la VEGFR2 a una velocidad relativamente lenta, pero el fármaco acelera el proceso y evita la activación de la proteína y los procesos de angiogénesis patológica. «Los tratamientos convencionales tratan de aportar una solución tras haber desactivado el interruptor. Sin embargo, este fármaco destruye la parte más importante del interruptor antes de que se desactive», informó el Dr. Ponnambalam. «La geldamicina y otros derivados químicos se han sometido a un intenso estudio en el laboratorio y a ensayos clínicos desde hace veinte años. El coste para los pacientes del sistema público sanitario británico podría ser relativamente bajo en comparación con el elevado precio de los fármacos existentes contra el cáncer, todavía protegidos por patentes», añadió el Dr. Ponnambalam. A la vista de sus beneficios, el equipo no duda en continuar su investigación apoyada hasta ahora por el Wellcome Trust, la Fundación Británica del Corazón, una beca de doctorado BBSRC-CASE y otra beca de doctorado ORSAS Tetley & Lupton de la Universidad de Leeds.Para más información, consulte: Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad de Leeds: http://www.fbs.leeds.ac.uk/ PLOS ONE: http://www.plosone.org Países Reino Unido
