Ofrecer nuevas herramientas contra la enfermedad de Berger
No se ha determinado completamente aún cuál es la función de los factores genéticos en la aparición de la patogénesis, pero existen indicios de una fuerte presencia genética. El proyecto del consorcio IGAN desarrolló el primer y único biobanco ADN de IgAN a partir de muestras de los pacientes y sus familiares en tres regiones de la UE: Alemania, Grecia e Italia. El Consorcio creó una página web (www.igan.net) para recoger datos y difundirlos a sus socios. Se incluyeron más de 35 familias en el proceso, así como 1028 pacientes esporádicos de IgAN y 1040 sujetos sanos. Los datos obtenidos se emplearon para seguir realizando análisis y estudios genéticos. Los investigadores se concentraron en determinados polimorfismos (variaciones) génicos implicados en la producción de citoquina. Se analizaron varios polimorfismos, y los análisis multi-alélicos indicaron la existencia de una relación entre los polimorfismos IFNg y la propensión a padecer IgAN. De las siete posibles variaciones del gen, se consideró que una (el alelo repetición 13-CA) estaba implicado en la patogénesis de la IgAN. La creación del biobanco ADN de IgAN ha proporcionado a los investigadores nuevas herramientas para el estudio de los factores genéticos que participan en la IgAN. El conocimiento emergente se podría utilizar para desarrollar juegos de diagnóstico preciso, y podría tener consecuencias para la gestión a largo plazo de la situación.
