Définir les étapes d'un développement plus efficace de médicaments
L'objectif principal du projet Scrin-silico («Finding promising drug candidates against tuberculosis with multidisciplinary protocol based non-conventional search») était de mettre au point un protocole qui aiderait à identifier de nouveaux sites de liaison des médicaments ainsi que des complexes entre le médicament et des protéines du Mycobacterium tuberculosis. L'équipe de chercheurs voulait un protocole en deux éléments principaux. Le premier implique une méthode d'identification des modèles d'indentation de la surface des structures 3D des protéines. Sur la base des données et des informations obtenues lors de diverses expériences, des méthodes à haut débit ont servi pour procéder à des recherches d'appariement en vue d'établir des liaisons médicament-protéine. La première phase avait un caractère assez général (Silico 1) tandis que la seconde (Silico 2) poussait plus loin l'investigation. Le second élément du projet s'appuyait sur un protocole de biologie structurale et moléculaire pour examiner les paires médicament-protéine les mieux adaptées. Il a fait appel à diverses méthodes à moyen et faible débit. Le projet Scrin-silico a créé une technologie de dépistage in silico/in vitro applicable à grande échelle. Cette innovation ouvre la voie à un meilleur développement de chimiothérapies et peut gérer efficacement les problèmes associés à la résistance à plusieurs médicaments et à la toxicité. Les résultats du projet ont renforcé la compétitivité européenne en matière de recherche en université et dans les entreprises des secteurs biotechnologique et pharmaceutique. De plus, Scrin-silico est parvenu à créer un lien entre les universités et les entreprises en Europe. À terme, ces relations aideront à traduire cette excellence dans la science et la recherche en de meilleurs procédés et des produits plus efficaces.
