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New frontiers in advanced glycotherapy for cancer

Descrizione del progetto

Neoantigeni dei glicani quali nuovi bersagli per l’immunoterapia tumorale

Tra le immunoterapie tumorali figurano vaccini terapeutici contro il cancro, terapie cellulari e terapie di inibizione del punto di controllo immunitario. Il successo limitato di queste terapie viene per lo più associato alle difficoltà insite nell’individuazione degli antigeni bersaglio. Le catene di carboidrati (glicani) sono onnipresenti sulla superficie delle cellule. Le aberrazioni antigeniche delle cellule cancerose sono definite, in particolare, dalla modifica della struttura dell’acido sialico e l’eterogeneità dei glicani, nonché il modo in cui si manifestano, influenzano il riconoscimento immunitario. L’obiettivo primario del progetto GlycoTherapy, finanziato dall’UE, è quello di concepire un approccio completo all’immunoterapia oncologica che bersagli i neoantigeni dei glicani. La strategia di scoperta comprende una piattaforma modulare volta a studiare vaccini antitumorali basati sui carboidrati e cellule T ingegnerizzati combinati con l’inibizione del punto di controllo per il riconoscimento immunitario terapeutico dei glicani in modelli murini.

Obiettivo

Cancer remains a major cause of death despite phenomenal progress in current immunotherapy, that aims to boost host immune responses of antibodies and T cells, and their ability to distinguish cancer from normal cells. The three main cancer immunotherapies are therapeutic cancer vaccines, cellular therapeutics and immune checkpoint blockade, but those have only limited success mainly due to difficulties in identifying target antigens. Carbohydrate chains (glycans) ubiquitously occupy surface of cells, but on cancer they are aberrantly-expressed, in particular with a wide collection of sialic acid-glycans. Their antigenic complexity arise by sialic acid structure modification, linkages, length, protein/lipid scaffolds, surface organization and density. The presentation mode of glycans and their heterogeneity affect their immune recognition, but the fundamental knowledge of how these factors contribute to efficient cancer therapy in vivo has not been defined systematically. The primary objective of this proposal is to design a comprehensive novel cancer immunotherapy approach targeting glycan-neoantigens. We propose an innovative interdisciplinary approach that integrates glycobiology, immunology and nanotechnology, to design and fully investigate new frontiers in cancer GlycoTherapy in vivo. Our discovery line is based on a two-arms modular platform to study both engineered carbohydrate-cancer vaccines and T cells, and their combined effects with checkpoint blockade on therapeutic glycan immune recognition in mouse models. Efficacy will be evaluated in detail by systematic characterization of immune cell and humoral responses with cutting-edge tools, including glycan microarrays, to track response repertoire and kinetics. Successful establishment and in-depth understanding of these therapies will provide a platform to devise and validate potent novel glyco-cancer diagnostic tools and therapeutics, and will instigate their prospective clinical translation in humans

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-COG - Consolidator Grant

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2020-COG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

TEL AVIV UNIVERSITY
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 2 150 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 2 150 000,00

Beneficiari (1)

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