Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

New frontiers in advanced glycotherapy for cancer

Descrizione del progetto

Neoantigeni dei glicani quali nuovi bersagli per l’immunoterapia tumorale

Tra le immunoterapie tumorali figurano vaccini terapeutici contro il cancro, terapie cellulari e terapie di inibizione del punto di controllo immunitario. Il successo limitato di queste terapie viene per lo più associato alle difficoltà insite nell’individuazione degli antigeni bersaglio. Le catene di carboidrati (glicani) sono onnipresenti sulla superficie delle cellule. Le aberrazioni antigeniche delle cellule cancerose sono definite, in particolare, dalla modifica della struttura dell’acido sialico e l’eterogeneità dei glicani, nonché il modo in cui si manifestano, influenzano il riconoscimento immunitario. L’obiettivo primario del progetto GlycoTherapy, finanziato dall’UE, è quello di concepire un approccio completo all’immunoterapia oncologica che bersagli i neoantigeni dei glicani. La strategia di scoperta comprende una piattaforma modulare volta a studiare vaccini antitumorali basati sui carboidrati e cellule T ingegnerizzati combinati con l’inibizione del punto di controllo per il riconoscimento immunitario terapeutico dei glicani in modelli murini.

Obiettivo

Cancer remains a major cause of death despite phenomenal progress in current immunotherapy, that aims to boost host immune responses of antibodies and T cells, and their ability to distinguish cancer from normal cells. The three main cancer immunotherapies are therapeutic cancer vaccines, cellular therapeutics and immune checkpoint blockade, but those have only limited success mainly due to difficulties in identifying target antigens. Carbohydrate chains (glycans) ubiquitously occupy surface of cells, but on cancer they are aberrantly-expressed, in particular with a wide collection of sialic acid-glycans. Their antigenic complexity arise by sialic acid structure modification, linkages, length, protein/lipid scaffolds, surface organization and density. The presentation mode of glycans and their heterogeneity affect their immune recognition, but the fundamental knowledge of how these factors contribute to efficient cancer therapy in vivo has not been defined systematically. The primary objective of this proposal is to design a comprehensive novel cancer immunotherapy approach targeting glycan-neoantigens. We propose an innovative interdisciplinary approach that integrates glycobiology, immunology and nanotechnology, to design and fully investigate new frontiers in cancer GlycoTherapy in vivo. Our discovery line is based on a two-arms modular platform to study both engineered carbohydrate-cancer vaccines and T cells, and their combined effects with checkpoint blockade on therapeutic glycan immune recognition in mouse models. Efficacy will be evaluated in detail by systematic characterization of immune cell and humoral responses with cutting-edge tools, including glycan microarrays, to track response repertoire and kinetics. Successful establishment and in-depth understanding of these therapies will provide a platform to devise and validate potent novel glyco-cancer diagnostic tools and therapeutics, and will instigate their prospective clinical translation in humans

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

ERC-COG - Consolidator Grant

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2020-COG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

TEL AVIV UNIVERSITY
Contributo netto dell'UE
€ 2 150 000,00
Costo totale
€ 2 150 000,00

Beneficiari (1)