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Diadenosine Polyphosphate Alarmones as Drivers for Protein AMPylation

Projektbeschreibung

Die Rolle der Diadenosinpolyphosphat-Alarmone bei posttranslationalen Proteommodifikationen

Die Komplexität der vom Genom zum Proteom übergehenden Informationen wird durch posttranslationale Modifikationen, d. h. kovalente Modifikationen von Polypeptiden nach der Proteinsynthese, erheblich gesteigert. Das EU-finanzierte Projekt AMP-Alarm wird die zelluläre Funktion von Diadenosinpolyphosphaten (ApnAs), die in Reaktion auf Stress gebildet und als Alarmone bezeichnet werden, und deren Beteiligung an der Zielproteinmodifikation durch Adenosinmonophosphat (Adenylierung) – einem Prozess der posttranslationalen Modifikation – aufklären. Die Zielstellung lautet, neue Protagonisten der Adenylierung zu ermitteln und zu charakterisieren sowie deren ApnAs-Wechselwirkungen zu untersuchen, wobei eine proteomweite Analyse in lebenden Zellen zum Einsatz kommt. Teil der Projektarbeit wird die Untersuchung eines Proteins sein, das bereits mit ApnA-basierten Sonden als 5‘-3‘-RNA-Ligase identifiziert wurde. Es wurde als erstes in menschlichen Zellen gefunden sowie mit Krebs und Neurodegeneration in Verbindung gebracht.

Ziel

"It is puzzling that the human genome has only slightly more genes than the fruit fly and only half the number of cauliflower. Obviously, the sheer number of genes alone cannot determine the complexity of human development and the sophisticated signalling systems that maintain homeostasis. In fact, the complexity of information from genome to proteome is greatly increased. Drivers for the complexity of the proteome are posttranslational modifications (PTMs), i.e. covalent modifications of polypeptides after translation.
The aim of this project is to shine light on a scientific mystery known for decades. We will elucidate the cellular roles and functions of diadenosine polyphosphates (ApnAs), which are formed in response to stress and are therefore called ""alarmones"", and their interactions with the PTM processes ""AMPylation"", i.e. the covalent modification of the target protein by adenosine monophosphate. Although both topics are known for more than 60 years, their molecular mechanism and functions are poorly understood.
Based on our preliminary results, which unambiguously show the interplay of ApnAs and AMPylation for the first time, we will search for, identify and characterize new protagonists of AMPylation and clarify their interactions with ApnAs. Therefore, new chemical tools will be developed and applied in the proteome-wide studies in living cells.
We will also investigate the molecular function of a protein that we have already identified with ApnA-based probes. We have discovered that this protein is a ""5'-3' RNA ligase"", the first one found in human cells! The available data indicates the involvement of this RNA ligase in cancer and neurodegeneration, and we will therefore elucidate the molecular mechanisms and functions of this protein in detail.
Overall, this project will bring significant new and previously unexplored advances and will provide a guideline for future translational research in the fight against diseases."

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-ADG - Advanced Grant

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2020-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITAT KONSTANZ
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 491 235,00
Adresse
UNIVERSITATSSTRASSE 10
78464 Konstanz
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Freiburg Konstanz
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 2 496 235,00

Begünstigte (1)

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