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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Tissue Cytokines at the Nexus of Immune Cell-Cardiac Stromal Cell Interaction

Descrizione del progetto

Citochine tissutali al centro dell’infiammazione guidata da cellule immunitarie nella miocardite

La miocardite è una cardiopatia infiammatoria grave provocata dal sistema immunitario dell’organismo in risposta a un’infezione o altri fattori scatenanti. Studi recenti hanno individuato il ruolo centrale delle cellule T CD4+ cross-reattive nella patogenesi infiammatoria della cardiomiocardite, in cui l’attivazione viene controllata dalle citochine tissutali della superfamiglia del fattore di crescita trasformante beta. L’obiettivo del progetto CardiacStroma, finanziato dall’UE, è decifrare i percorsi molecolari che controllano l’interazione delle cellule immunitarie con le cellule stromali nel tessuto cardiaco durante la reazione infiammatoria. Il progetto individuerà nuovi obiettivi per il trattamento della miocardite e della cardiomiopatia infiammatoria, convaliderà gli anticorpi in grado di migliorare l’infiammazione cardiaca e fornirà un’analisi completa delle variazioni cellulari e molecolari nel corso dell’infiammazione cardiaca.

Obiettivo

Myocarditis is an acute inflammatory heart disease that can progress to chronic cardiomyopathy and heart failure. Since there is no specific treatment recommendation available for myocarditis and subsequent inflammatory cardiomyopathy, there is an urgent need to dissect the pathological principles underlying cardiac inflammation and to target those molecular pathways that are at the core of the pathological process.
My recent research places cross-reactive CD4+ T cells at the center of inflammatory cardiomyopathy pathogenesis. The activation and sustenance of cardiotropic T cells is controlled in immune cell-nurturing niches that are generated by fibroblastic stromal cells through the provision of tissue cytokines of the TGF-beta superfamily. The overarching goal of this project is therefore to decipher the molecular pathways that govern the interaction of immune cells with stromal cells in the cardiac tissue through the combination of state-of-the-art pre-clinical models, novel methods from quantitative systems biology, functional validation by antibody blockade, and assessment of the translational relevance through the analysis of cardiac biopsies from human patients. The generation of antibodies that neutralize a distinct set of tissue cytokines or their inhibitors will not only serve as functional validation, but will open possibilities for future translational development. Moreover, the utilization of spatial transcriptomics for the analysis of human heart samples will open new avenues for innovative research both in immunology and in cardiology.
Overall, I expect that the planned research program will deliver (i) novel targets for the treatment of myocarditis and inflammatory cardiomyopathy, (ii) validated prototype antibodies that ameliorate cardiac inflammation through the manipulation of stromal cell-immune cell interaction, and (iii) a comprehensive analysis of the changes in the cellular and molecular landscape during cardiac inflammation in humans.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
La classificazione di questo progetto è stata convalidata da un essere umano.

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-ADG - Advanced Grant

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2020-ADG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

HOCH Health Ostschweiz
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 2 424 000,00
Indirizzo
Rorschacherstrasse 95
9007 St. Gallen
Svizzera

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Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Ostschweiz St. Gallen
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 2 424 000,00

Beneficiari (1)

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