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Mechanism of Chromatin Replication

Descrizione del progetto

Valutazione sul coordinamento degli eventi durante la duplicazione cromosomica

Il processo di divisione cellulare umana comporta la precisa duplicazione di circa 6 miliardi di coppie di basi di DNA genomico e tutte le proteine correlate. La cromatina è confezionata come nucleosomi di DNA avvolti attorno a un nucleo di otto proteine istoniche, disgregate ogni volta che si verifica la replicazione. Le modifiche istoniche vengono ristabilite su catene figlie immediatamente dietro la forcella di replicazione. L’ereditarietà degli istoni parentali è coordinata con la deposizione di nuovi istoni nei nucleosomi e l’eterocromatina repressiva deve essere replicata e quindi immediatamente ristabilita. L’obiettivo del progetto MeChroRep, finanziato dall’UE, è utilizzare la ricostituzione in vitro della replicazione della cromatina, nonché la genetica molecolare e la biologia strutturale, per aumentare la comprensione del coordinamento della replicazione del DNA durante la scomposizione e la ricomposizione della cromatina, ottenendo una duplicazione accurata.

Obiettivo

Each time a human cell divides, it must make an exact copy of its 46 chromosomes. This requires precise duplication of ~6 billion base pairs of genomic DNA and all its associated proteins. Mistakes in this process can lead to developmental defects and cancer. Chromatin is packaged as nucleosomes comprising 147bp of DNA wrapped around a core of eight histone proteins. The nucleosome is a stable structure which must be disrupted each time the double helix is accessed during replication. ‘Epigenetic’ information in the form of covalent histone modifications must be re-established on both daughter strands immediately behind the replication fork. Inheritance of parental histones with their covalent marks must be coordinated with deposition of new histones into nucleosomes. And repressive heterochromatin must be replicated and immediately re-established after replication.
Our goal is to achieve a deep understanding of how DNA replication is coordinated with the disassembly and reassembly of chromatin to ensure accurate chromosome duplication.
We will use in vitro reconstitution of chromatin replication along with molecular genetics and structural biology to:
• Generate a molecular view of how the budding yeast replication machinery, with other key factors, disrupts parental nucleosomes during replication.
• Determine how parental nucleosomes are transferred to the nascent daughter strands.
• Understand how deposition of new histones is coordinated with the inheritance of parental histones.
• Characterise how budding yeast heterochromatin is disrupted and re-established during replication.
• Begin studying this process using human proteins, focussing on areas where human replication mechanisms diverge from yeast.
This work will underpin our long-term goal of reconstituting functional chromosomes from defined components to understand how DNA replication interacts with gene expression, DNA repair and chromosome segregation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Meccanismo di finanziamento

ERC-ADG -

Istituzione ospitante

THE FRANCIS CRICK INSTITUTE LIMITED
Contributo netto dell'UE
€ 1 723 514,00
Indirizzo
1 MIDLAND ROAD
NW1 1AT London
Regno Unito

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Regione
London Inner London — West Camden and City of London
Tipo di attività
Organizzazioni di ricerca
Collegamenti
Costo totale
€ 1 723 514,00

Beneficiari (1)