Description du projet
Un processus auto-immun induit par des lymphocytes T entraîne une inflammation cérébrale chronique et une neurodégénérescence progressive
Le cerveau est un organe privilégié sur le plan immunitaire, où les cellules qui y résident exercent des fonctions immunitaires réduites. Toutefois, dans le cas de la sclérose en plaques, une maladie auto-immune chronique induite par les lymphocytes T, le tissu cérébral se transforme en un milieu immunoactif. Le projet T-Neuron, financé par l’UE, vise à dévoiler les mécanismes de cette transformation neuronale induite par les lymphocytes T, en particulier les conséquences fonctionnelles du comportement invasif des lymphocytes T. Des études antérieures ont montré que les lymphocytes T autoaggressifs à l’intérieur de lésions auto-immunes sont souvent en contact direct avec des neurones ou se trouvent dans leur cytoplasme. Les attaques auto-immunes répétées ciblant la matière grise entraînent une neurodégénérescence et une inflammation persistantes. Le projet testera l’hypothèse selon laquelle les lymphocytes T contribuent directement au développement de la maladie chronique en induisant de manière irréversible un état inflammatoire dans les cellules résidentes du cerveau.
Objectif
The TOPIC of this proposal is how a T-cell-driven autoimmune process can transform the brain into a chronically inflamed tissue afflicted by progressive neurodegeneration.
The brain is considered to be an immune-privileged organ because immune cells have restricted access to its tissue and its resident cells can only exert limited immune functions. However, in the course of multiple sclerosis, a T-cell-induced chronic autoimmune disease of the brain, such aspects change dramatically and the brain tissue is transformed into an immunoactive milieu. These changes go hand in hand with a gradual degeneration of the neuronal tissue. What steers this transformative process in the brain is not yet understood.
We have developed new experimental models and tools that enable us to follow and functionally test this transition from healthy into degenerating brain tissue in real time. We found that autoaggressive T cells within autoimmune lesions were frequently in direct contact with neurons or were partially or even completely inside the cytoplasm of neurons. Repeated T-cell-mediated autoimmune attacks of the CNS grey matter induce persistent inflammatory lesions with proceeding neurodegeneration. This leads us to the HYPOTHESIS that T cells not only trigger the initiation of autoimmune disease bouts but in addition directly contribute to the chronification of the disease by irreversibly shifting brain resident cells to an inflammatory program. The central AIM of this project is to uncover the mechanisms behind this T-cell-induced neuronal transformation process, particularly the functional consequences of the T-cell invasive behavior.
Our VISION is to shed new light on this previously unknown function of autoaggressive T cells within the CNS tissue and thereby pave the way for new and targeted strategies to prevent autoimmunity-driven degeneration of the central nervous system.
Champ scientifique
Programme(s)
Thème(s)
Régime de financement
ERC-ADG - Advanced GrantInstitution d’accueil
37075 Goettingen
Allemagne