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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

T-cell-induced immune programming and degeneration of the neuronal tissue during chronic autoimmunity

Description du projet

Un processus auto-immun induit par des lymphocytes T entraîne une inflammation cérébrale chronique et une neurodégénérescence progressive

Le cerveau est un organe privilégié sur le plan immunitaire, où les cellules qui y résident exercent des fonctions immunitaires réduites. Toutefois, dans le cas de la sclérose en plaques, une maladie auto-immune chronique induite par les lymphocytes T, le tissu cérébral se transforme en un milieu immunoactif. Le projet T-Neuron, financé par l’UE, vise à dévoiler les mécanismes de cette transformation neuronale induite par les lymphocytes T, en particulier les conséquences fonctionnelles du comportement invasif des lymphocytes T. Des études antérieures ont montré que les lymphocytes T autoaggressifs à l’intérieur de lésions auto-immunes sont souvent en contact direct avec des neurones ou se trouvent dans leur cytoplasme. Les attaques auto-immunes répétées ciblant la matière grise entraînent une neurodégénérescence et une inflammation persistantes. Le projet testera l’hypothèse selon laquelle les lymphocytes T contribuent directement au développement de la maladie chronique en induisant de manière irréversible un état inflammatoire dans les cellules résidentes du cerveau.

Objectif

The TOPIC of this proposal is how a T-cell-driven autoimmune process can transform the brain into a chronically inflamed tissue afflicted by progressive neurodegeneration.

The brain is considered to be an immune-privileged organ because immune cells have restricted access to its tissue and its resident cells can only exert limited immune functions. However, in the course of multiple sclerosis, a T-cell-induced chronic autoimmune disease of the brain, such aspects change dramatically and the brain tissue is transformed into an immunoactive milieu. These changes go hand in hand with a gradual degeneration of the neuronal tissue. What steers this transformative process in the brain is not yet understood.

We have developed new experimental models and tools that enable us to follow and functionally test this transition from healthy into degenerating brain tissue in real time. We found that autoaggressive T cells within autoimmune lesions were frequently in direct contact with neurons or were partially or even completely inside the cytoplasm of neurons. Repeated T-cell-mediated autoimmune attacks of the CNS grey matter induce persistent inflammatory lesions with proceeding neurodegeneration. This leads us to the HYPOTHESIS that T cells not only trigger the initiation of autoimmune disease bouts but in addition directly contribute to the chronification of the disease by irreversibly shifting brain resident cells to an inflammatory program. The central AIM of this project is to uncover the mechanisms behind this T-cell-induced neuronal transformation process, particularly the functional consequences of the T-cell invasive behavior.

Our VISION is to shed new light on this previously unknown function of autoaggressive T cells within the CNS tissue and thereby pave the way for new and targeted strategies to prevent autoimmunity-driven degeneration of the central nervous system.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-ADG - Advanced Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITAETSMEDIZIN GOETTINGEN - GEORG-AUGUST-UNIVERSITAET GOETTINGEN - STIFTUNG OEFFENTLICHEN RECHTS
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 374 863,00
Adresse
Robert-Koch-Strasse 40
37075 Goettingen
Allemagne

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Région
Niedersachsen Braunschweig Göttingen
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 374 863,00

Bénéficiaires (1)

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