Projektbeschreibung
hSpindly als Regulator des Kontrollpunktsystems für die Spindelanordnung
Das eukaryotische System des Spindel-Kontrollpunkts überwacht die Befestigung der Mikrotubuli an den Kinetochoren und verhindert die Trennung der Schwesterchromatiden während der Mitose, bis alle Chromosomen korrekt an den Spindelmikrotubuli befestigt und auf der Metaphaseplatte ausgerichtet sind. Jüngst wurde das neue Protein Spindly als ein spezifischer Regulator identifiziert, der an den stabilen Kinetochor-Mikrotubuli-Interaktionen und dem Übergang in die Anaphase beteiligt ist. Im Rahmen des EU-finanzierten Projekts SpinSAC werden die Funktionsmechanismen von humanem Spindly (hSpindly) bei der Regulierung des Spindel-Kontrollpunkts untersucht. hSpindly ist in der Mitose stark phosphoryliert, und die Identifizierung der phosphorylierten Reste wird zur Klärung seiner Rolle bei der Reaktion der Zellen auf antimitotische Medikamente beitragen. Dieses Wissen über die Funktion von hSpindly könnte zur Feststellung neuer therapeutischer Ziele für die Behandlung von Tumoren führen, die gegen antimitotische Medikamente resistent sind.
Ziel
During mitosis a sophisticated surveillance system, known as the spindle assembly checkpoint (SAC), is crucial to make sure that the cell does not separate its sister chromatids until all the chromosomes are correctly attached to spindle microtubules and bi-oriented.
Nowadays, one of the more important strategy used for the cancer treatment is the inhibition of the microtubule dynamic to activate the SAC by the addition of anti-mitotic drugs. At the end, the activation of SAC for a long period provokes the cell death, compromising the tumour cell proliferation. Nonetheless, there are tumour cells, which are affected in SAC activity showing a reduction in the efficiency of this treatment. For this reason, it is becoming extremely useful to seek new proteins which are implicated directly to SAC functionality.
This project will be focused on the study of hSpindly as a new protein implicated in SAC regulation independently of the stripping pathway. hSpindly has a role in the SAC mechanism but how it works is absolutely unknown. hSpindly is highly phosphorylated in mitosis so, finding the residues which are phosphorylated in this cell cycle phase, will allow us to know not only the role of these phosphorylations in SAC but also its implication in the cell response in the presence of antimitotic drugs. For this, we will use several approaches and state of the art techniques as confocal microscopy and the CRISPR/Cas9 nickase system. This study will contribute with relevant results in basic and clinical research. The knowledge of the hSpindly function might reveal new therapeutic targets for the treatment of the tumours more resistant to anti-mitotic drugs. Additionally, it would be possible to get phosphospecific antibodies of key residues in the hSpindly function, which could be used as tumour marker in the future.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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