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The CD44-RANK-AKT Crosstalk in Breast Cancer and Stemness

Descrizione del progetto

Nuovi attori molecolari nel cancro al seno

Sempre più prove indicano che il microambiente tumorale è un attore chiave nella progressione del cancro, fornendo fattori di crescita a supporto delle cellule tumorali. La glicoproteina RANKL è presente nel microambiente e interagisce con il recettore RANK, frequentemente espresso dalle cellule tumorali. Finanziato dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto BREASTCANCERSTEM mira a studiare la via di segnalazione di RANKL e l’interazione con altre molecole a valle. L’obiettivo principale è quello di determinare come la via sia implicata nella sopravvivenza delle cellule staminali del cancro, nelle metastasi e nella resistenza alla terapia. Il lavoro si concentrerà sulla carcinogenesi mammaria e contribuirà a identificare i pazienti che potranno beneficiare degli inibitori di RANKL attualmente in fase di sperimentazione clinica.

Obiettivo

Relapse and metastasis in cancer are driven by cancer stem cells (CSC) which self-renew, give rise to tumor cell heterogeneity and are more resistant to chemotherapy. The RANK signalling pathway is implicated in a number of cancers and notably in breast carcinogenesis and metastasis. Inhibition of this pathway reduces CSCs decreasing both recurrenceRelapse and metastasis in cancer are driven by cancer stem cells (CSC) which self-renew, give rise to tumor cell heterogeneity and are more resistant to chemotherapy. The RANK signalling pathway is implicated in a number of cancers and notably in breast carcinogenesis and metastasis. Inhibition of this pathway reduces CSCs decreasing both recurrence and metastasis. RANKL inhibitors are used in breast cancer clinical trials and studies focused on RANK signalling in carcinogenesis are needed to identify patients who would benefit from treatment. RANK mediates many of its effects on cell survival, migration and chemoresistance via the PI3K/AKT pathway, activation of which confers enhanced proliferation, survival, metastatic potential and resistance to therapy in cancer. AKT is a central node in PI3K signalling and AKT isoforms play important and differential roles in carcinogenesis. RANK is also regulated by CD44, a marker of stemness and a key player in cell migration, proliferation, differentiation, survival, stem cell maintenance and chemoresistance. CD44 alternative splicing plays a pivotal role in cancer development in breast and other tissues. However, the role of CD44 and AKT isoforms in cancer is not clearly defined. In this MSCA project, I will investigate the role of the CD44-RANK-AKT crosstalk in tumorigenesis and identify CD44 and AKT isoforms regulating cancer stemness, metastasis and resistance to therapy. I hypothesize that the interplay between CD44, RANK and AKT regulates cancer stemness and the metastatic potential of breast tumor cells, and specific CD44 and AKT isoforms have vital roles in this process.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Meccanismo di finanziamento

MSCA-IF -

Coordinatore

FUNDACION SECTOR PUBLICO ESTATAL CENTRO NACIONAL INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CARLOS III
Contributo netto dell'UE
€ 172 932,48
Indirizzo
C MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3
28029 Madrid
Spagna

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Regione
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo di attività
Organizzazioni di ricerca
Collegamenti
Costo totale
€ 172 932,48