Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

The CD44-RANK-AKT Crosstalk in Breast Cancer and Stemness

Opis projektu

Nowe czynniki molekularne w zakresie raka piersi

Nowe dane wskazują, że mikrośrodowisko guza jest kluczowe w progresji raka, gdyż dostarcza czynników wzrostu, które wspierają komórki nowotworowe. W mikrośrodowisku obecna jest glikoproteina RANKL oddziałująca z receptorem RANK, za którego ekspresję często odpowiadają komórki nowotworowe. Projekt BREASTCANCERSTEM, finansowany przez program działań „Maria Skłodowska-Curie”, ma na celu zbadanie szlaku sygnałowego RANKL i powiązań z innymi cząsteczkami. Głównym celem jest określenie, w jaki sposób szlak ten jest zaangażowany w przeżycie komórek macierzystych raka, przerzuty i oporność na terapię. Prace skupią się na karcynogenezie piersi i pomogą określić, które pacjentki odniosą korzyści z inhibitorów RANKL testowanych obecnie w badaniach klinicznych.

Cel

Relapse and metastasis in cancer are driven by cancer stem cells (CSC) which self-renew, give rise to tumor cell heterogeneity and are more resistant to chemotherapy. The RANK signalling pathway is implicated in a number of cancers and notably in breast carcinogenesis and metastasis. Inhibition of this pathway reduces CSCs decreasing both recurrenceRelapse and metastasis in cancer are driven by cancer stem cells (CSC) which self-renew, give rise to tumor cell heterogeneity and are more resistant to chemotherapy. The RANK signalling pathway is implicated in a number of cancers and notably in breast carcinogenesis and metastasis. Inhibition of this pathway reduces CSCs decreasing both recurrence and metastasis. RANKL inhibitors are used in breast cancer clinical trials and studies focused on RANK signalling in carcinogenesis are needed to identify patients who would benefit from treatment. RANK mediates many of its effects on cell survival, migration and chemoresistance via the PI3K/AKT pathway, activation of which confers enhanced proliferation, survival, metastatic potential and resistance to therapy in cancer. AKT is a central node in PI3K signalling and AKT isoforms play important and differential roles in carcinogenesis. RANK is also regulated by CD44, a marker of stemness and a key player in cell migration, proliferation, differentiation, survival, stem cell maintenance and chemoresistance. CD44 alternative splicing plays a pivotal role in cancer development in breast and other tissues. However, the role of CD44 and AKT isoforms in cancer is not clearly defined. In this MSCA project, I will investigate the role of the CD44-RANK-AKT crosstalk in tumorigenesis and identify CD44 and AKT isoforms regulating cancer stemness, metastasis and resistance to therapy. I hypothesize that the interplay between CD44, RANK and AKT regulates cancer stemness and the metastatic potential of breast tumor cells, and specific CD44 and AKT isoforms have vital roles in this process.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

FUNDACION SECTOR PUBLICO ESTATAL CENTRO NACIONAL INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CARLOS III
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 172 932,48
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 172 932,48
Moja broszura 0 0