Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

STING immune activation and regulation by phosphatidylinositol 4-phosphate-associated components

Description du projet

Approfondir le mécanisme immunitaire de la lutte antivirale

Le système immunitaire a développé un mécanisme de détection de l’ADN qui lui permet de réagir aux virus et même de cibler les cellules cancéreuses. Ce mécanisme implique l’activation de la GMP‑AMP synthase cyclique (cGAS), qui interagit ensuite avec l’effecteur stimulateur des gènes de l’interféron (STING) pour déclencher une réponse immunitaire. L’objectif principal du projet STARPAC, financé par l’UE, est de disséquer le processus complexe d’activation et de fonction de STING et d’identifier les acteurs clés. En outre, les chercheurs souhaitent déterminer comment l’activation de STING est impliquée dans l’identification et la lutte contre les virus à ARN. Les résultats pourraient permettre d’identifier de nouvelles cibles pour la conception de stratégies antivirales.

Objectif

The immune response to cytosolic DNA is crucial for preventing tumour formation and virus infection. This response critically depends on the cGAS-STING pathway, which detects cytosolic self-DNA present in tumour cells and viral DNA. STING can also detect cytosolic self-DNA induced by upon RNA virus infections, and numerous RNA viruses have evolved strategies to disable STING.
STING activation is a complex process that requires various post-translational modifications, leading to STING trafficking and activation at the Golgi apparatus. STING activation induces the transcription of genes that promote immune cell recruitment. Aberrant STING regulation may lead to virus infections, inflammatory disorders, and tumour formation.
Many of the regulators involved in STING activation are unknown. To identify host factors regulating STING activity, I recently performed a genome-wide CRISPRi screen (Luteijn et al, 2019, Nature). I found many novel genes involved in STING activation, including the Golgi protein ACBD3. This protein localizes the phospholipid phosphatidylinositol 4-phosohate (PI4P) to the Golgi membrane by recruiting the PI4P kinase PI4KB.
My preliminary work revealed that STING activation in the Golgi critically depends on ACBD3 and PI4P. Remarkably, ACBD3 and other PI4P-associated factors are also targeted during infection by certain RNA viruses.
It is completely unknown how ACBD3 and PI4P distribution affect STING activity, and if PI4P hijacking by RNA viruses modifies the STING-induced immune response.

This project has 3 main objectives:
1. Define the role of ACBD3 and PI4KB expression and function on STING activation
2. Identify and target regulators of PI4P biology to increase STING activity
3. Define the role of PI4P hijacking by RNA viruses on STING immune evasion

Understanding how ACBD3 and other PI4P-associated factors regulate STING will lead to the identification of novel therapeutic targets to combat tumours, virus infections, and inflammation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITEIT UTRECHT
Contribution nette de l'UE
€ 187 572,48
Coût total
€ 187 572,48