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Defining the mechanism of the dual spindle assembly and alignment in the mammalian zygote

Descrizione del progetto

Comprendere il fenomeno del duplice assemblaggio del fuso negli zigoti dei mammiferi

Nel corso della prima divisione embrionica, gli zigoti dei mammiferi formano inizialmente due fusi bipolari dei cromosomi materni e paterni. I numerosi aspetti del duplice assemblaggio del fuso e della relativa funzione sono tuttora sconosciuti. Tra di essi vi è anche la questione in merito al contributo apportato dalla nucleazione dei microtubuli citoplasmatici e cromosomici alla formazione del fuso e a casi di allineamento soggetto ad errore. Il progetto DualSpindleAssembly, finanziato dall’UE, intende scoprire il meccanismo e la funzione del duplice assemblaggio del fuso avvalendosi di diverse tecniche, quali microscopia a foglio di luce, analisi computazionale delle immagini e perturbazioni molecolari. L’imaging 4D ad alta risoluzione di zigoti murini vivi consentirà il tracciamento di singoli siti di nucleazione e punte di microtubuli, creando così la prima mappa spaziale della nucleazione dei microtubuli e contribuendo a decifrare il ruolo svolto dalle due popolazioni di microtubuli nel duplice assemblaggio del fuso.

Obiettivo

The first embryonic division after fertilization is essential for development of the organism and has to promote the union of the parental genomes. My host lab recently showed that in mammalian zygotes two bipolar spindles form, which first independently congress the maternal and paternal chromosomes and then must be aligned in parallel for a faithful division. The novel dual spindle assembly provided a likely rationale for erroneous divisions into more than two blastomeric nuclei observed in human fertility treatment. Indeed, preventing the alignment of the two spindles gives rise to multi-nucleated two-cell embryos also in mice. Due to its recent discovery and the difficulty of imaging in the light sensitive zygote, dual spindle assembly and function remains elusive. It is for example unclear what the contribution of cytoplasmic versus chromosomal microtubule (MT) nucleation is for forming two spindles and why spindle alignment is error-prone and variable between different mammals. Recent advances in microscopy in my host lab now enable me to address these questions. In my project, I will dissect the mechanism of dual spindle assembly and function by combining light sheet microscopy, computational image analysis, and molecular perturbation. To achieve this, I will perform 4D imaging of live mouse zygotes at high resolution that allows me to track individual nucleation sites as well as MT tips. This will allow me to generate the first spatial map of MT nucleation and assess what the contribution of the two MT populations for dual spindle assembly is. Moreover, I will test which MT nucleation pathway is essential for dual spindle assembly by molecular perturbations. Finally, I will check if errors in spindle alignment are the cause of parental genome loss, by identifying the key alignment factors and validate them in model organisms with different alignment fidelities. Thus, my studies will improve our understanding of cell division in mammals and human infertility.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2020

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Coordinatore

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contributo netto dell'UE
€ 174 806,40
Indirizzo
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Germania
Regione
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale
€ 174 806,40