Descrizione del progetto
Un trattamento basato sulla galectina-3 per la fibrosi polmonare
La fibrosi polmonare è caratterizzata dalla cicatrizzazione e dall’ispessimento del tessuto polmonare. La fibrosi polmonare idiopatica (FPI) è la tipologia più diffusa di malattia polmonare interstiziale che colpisce il tessuto connettivo nei polmoni e negli alveoli. Data la sua mortalità estremamente elevata e la mancanza di cure a disposizione, per far progredire lo sviluppo del trattamento è urgentemente necessario studiare i meccanismi alla base della patologia. Il progetto Pulmonary Fibrosis, finanziato dall’UE, sfrutterà il promettente effetto esercitato dalla galectina-3 nel rallentamento dello sviluppo della FPI. Il progetto punta a ottimizzare la nebulizzazione di un nuovo trattamento idrogel basato su un farmaco inibitore della galectina-3 (TD139) mediante l’impiego di un modello preclinico indotto dalla bleomicina. Lo studio è integrato da un’analisi genomica delle traiettorie di RNA a singola cellula e dei modelli di glicosilazione dei tessuti per la correlazione con la malattia.
Obiettivo
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) accounts for a progressive pathology with extremely high mortality and no cure available. There is a need to study pathology mechanisms for efficient treatments development. Galectin-3 (Gal-3) has shown promising effects in slowing down IPF. In this project, I will optimise nebulisation of a novel Gal-3 inhibitory drug (TD139) hydrogel treatment in bleomycin-induced PF mice model, perform an exhaustive genomic analysis to assess single-cell RNA trajectories during pathology recovery, and analyse tissue glycosylation patters for disease correlation. All this will allow for information on diseases and healing mechanisms to development efficient biomaterials treatments and contribute to the 3rd Sustainable Development Goal of the United Nations “Good Health and Well-Being” for all. I will perform nebulisation studies during secondment in specialised aerosol drug delivery industry (Aerogen®/John Power) (Ireland), in vivo model and exhaustive genomic analysis during outgoing phase in IPF genomic expert lab (Prof Kaminski) at PCCSM, Yale School of Medicine (US), and thorough lectin microarray analysis during incoming phase in glycolbiologist and biomaterials expert lab (Prof Pandit) at CÚRAM, NUI Galway (Ireland). The high expertise of the supervisors, my expertise in biomaterials, the highly qualified and prestigious hosts infrastructures and the intersectoral, international and interdisciplinary aspects of the action will promote my skills for eligibility for the EU Research Council Starting Grant. This will allow me to stablish a Biomaterial Therapies Critical Mass for Respiratory Diseases (RD) in EU and comply with the EU Respiratory Society objective to promote scientific excellence to alleviate suffering of RD. In addition, I will work in a detailed career development plan to promote translation, research integrity, inclusion of minorities, audience engagement and gender dimension for a more impactful and representative research.
Campo scientifico
Parole chiave
Programma(i)
Argomento(i)
Meccanismo di finanziamento
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinatore
H91 Galway
Irlanda