Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Opioids and insulin secretion: a new avenue to fight type 2 diabetes

Projektbeschreibung

Auf den Spuren einer opioiden Modulation der Insulinsekretion

Adipositas und Typ-2-Diabetes hängen zusammen, sind immer häufiger anzutreffen und stellen eine erhebliche Gefahr für die öffentliche Gesundheit dar. Verbesserte Therapien sind notwendig, doch das mangelnde Verständnis der Krankheitspathologie hat deren Entwicklung behindert. Opioide wirken sich auf den Glukosestoffwechsel aus, womit sich das Risiko der Entwicklung von Diabetes verändern kann. Das EU-finanzierte Projekt OpiO wird eine mögliche Rolle des Delta-Opioidrezeptors bei der Vermittlung der metabolischen Reaktion auf Opioide beim Menschen untersuchen. Sollte sich außerdem herausstellen, dass der Delta-Opioidrezeptor eine direkte Rolle bei der Modulation der Insulinsekretion der Bauchspeicheldrüse spielt, hätte das Team ein neues therapeutisches Ziel zur Bekämpfung von Adipositas und Typ-2-Diabetes gefunden.

Ziel

Type 2 diabetes (T2D) and obesity are leading causes of morbidity and mortality, becoming a major burden on public health. Failure to understand their pathophysiology has frustrated efforts to develop improved therapeutic strategies. T2D and obesity are complex polygenic disorders. Genome-wide association studies have identified hundreds of loci associated with metabolic traits, but they have not led to promising new drug targets, so far. In contrast, the identification and characterization of rare mutations causing monogenic metabolic disorders have been instrumental in repositioning or developing drugs. Beyond this proof of concept, the challenge is to use genomic medicine for innovative molecules restoring impaired insulin secretion that characterizes T2D.
OπO has stemmed from the old but forgotten correlation between opioids consumption and metabolic trait abnormalities. Opioids classically act through delta opioid receptor (DOP encoded by OPRD1), kappa and mu opioid receptors. Based on my preliminary data that include large-scale human functional genetics of OPRD1 mutations, my hypothesis is that DOP is a major link between opioids and metabolism in humans. More specifically, I propose that DOP and opioid signaling have a crucial direct role in insulin secretion from pancreatic β cells; making DOP a promising new drug target against T2D.
In this context, I suggest four tasks in OπO: the first two tasks will decipher the role of DOP and opioid signaling in metabolism with a specific focus on islets and β cells, while the two following tasks will decipher the systemic contribution of opioids and opioid receptors to metabolism.
The methodologies that I proposed are truly comprehensive and innovative as they combine preclinical animal studies (with a humanized mouse model), deep phenotyping of islets, pharmacology, multi-omic analyses, genome editing, functional genetics, genetic epidemiology (including Mendelian randomization) and clinical intervention study.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2021-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 997 915,00
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 997 915,00

Begünstigte (1)

Mein Booklet 0 0