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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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The stress granule machinery controls metabolic signalling through mTOR at steady-state

Description du projet

La machinerie des granules de stress contrôle la signalisation métabolique

La cible mécaniste ou mammalienne de la rapamycine (mTOR) est une kinase qui régule la croissance, la survie et la mort des cellules via un réseau de signalisation complexe. La signalisation mTOR aberrante est impliquée dans le cancer, l’immunité perturbée, la résistance à l’insuline et d’autres affections liées au vieillissement. Des données récentes montrent que les protéines centrales des granules de stress se lient à mTOR en l’absence de granules de stress et contrôlent l’activité de mTOR en réponse aux signaux des facteurs de croissance et des nutriments. Le projet BEYOND STRESS, financé par l’UE, utilisera une combinaison de technologies modernes pour étudier le rôle des protéines des granules de stress dans la régulation de mTOR par des signaux métaboliques et l’interaction avec les signaux de stress. Le projet explorera également le lien entre les protéines des granules de stress et le pronostic, la réponse aux médicaments et l’issue du cancer du sein.

Objectif

mTOR kinase is an oncogenic master regulator of metabolism and cell growth and is known to reside in two multiprotein complexes. Upon stress, mTOR is inhibited by stress granules (SGs), which recruit mRNAs and signaling factors to promote survival. Current work largely addresses the functions of SG proteins under stress, focusing on their RNA binding properties and SG assembly. However, non-stress functions are emerging. I propose that SG proteins have prime functions in mTOR signaling at metabolic steady-state, in the absence of SGs. Our preliminary data show that core SG proteins bind mTOR at steady-state and suggest that they are key controllers of mTOR.

In BEYOND STRESS, we will investigate SG proteins as a novel class of mTOR regulators at steady-state.

By means of deep proteomics, proteo-metabo-flux, RNASeq, systems modelling, mechanistic and cell bio-logical studies, we will identify and functionally characterize the SG interactome of the mTOR complexes. We will delineate the steady-state inputs that signal through SG proteins to mTOR, and we will unravel the mechanistic interplay through which SG assembly impinges on metabolic signaling upon stress. As levels of core SG proteins correlate with cancer outcome, we will explore their linkage with metabolic signaling, prognosis and drug response in breast cancer.

BEYOND STRESS is ground-breaking as
(i) it links SG protein research in stress to steady-state mTOR signaling;
(ii) a unifying paradigm of mTOR regulation at steady-state and stress will open new horizons for research on metabolic signaling; and
(iii) SG proteins are emerging as markers and targets for oncogenic signaling through mTOR.
While focusing on mTOR and breast cancer, BEYOND STRESS will likely translate to further networks and tumor entities, opening new avenues to signaling and cancer research.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
La classification de ce projet a été validée par l'équipe qui en a la charge.

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2021-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITAETSKLINIKUM ESSEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 156 131,74
Adresse
HUFELANDSTRASSE 55
45147 Essen
Allemagne

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Région
Nordrhein-Westfalen Düsseldorf Essen, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 156 131,74

Bénéficiaires (2)

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