Descrizione del progetto
Un approccio innovativo per svelare lo spettro dei meccanismi cellulari antivirali
Il progetto Traitor-Viruses, finanziato dall’UE, proporrà un approccio estremamente innovativo per lo sviluppo di un’identificazione specifica a livello di intero genoma dei meccanismi antivirali. I ricercatori costruiranno librerie di virus dell’immunodeficienza umana 1 competenti per la replicazione che esprimono RNA guida potenzialmente in grado di disattivare ogni gene umano nelle cellule che esprimono la caspasi 9. Le varianti della libreria che esprimono RNA guida in grado di disattivare i geni antivirali saranno selezionate mediante il passaggio in coltura e identificate tramite sequenziamento di nuova generazione. Servendosi di diversi scheletri virali, i ricercatori saranno in grado di scoprire i fattori di difesa contro i virus umani e animali. Il progetto determinerà lo spettro dei fattori antivirali innati che possono essere impiegati per approcci preventivi e terapeutici.
Obiettivo
Viruses may seem smart since they rapidly develop new skills to spread in humans. However, they are actually just masters of trial and error. Their short generation time, enormous reproduction and high variability allows viruses to try countless variations. A few of these will enhance viral spread and, in the worst case, enable viral pandemics. It is conceivable that viruses evolve to counteract those defence mechanisms that would otherwise be most effective against them. Usually, it is hard to assess why specific changes are advantageous. This is especially true for adaptations enabling viral pathogens to counteract innate antiviral factors because these cellular proteins and their viral antagonists are numerous and highly versatile. Here, I propose to combine the advantages of the revolutionary CRISPR/Cas9 technology with the enormous adaptive power of viruses to develop a novel approach allowing robust, specific and genome-wide unmasking of antiviral mechanisms. In principle, we will equip HIV-1 with genetic scissors to convert them into traitor viruses revealing their cellular opponents. To achieve this, we will generate libraries of replication-competent HIV-1 constructs expressing guide RNAs as genetic tools with the potential to inactivate every human gene in Cas9 expressing cells. Virus variants expressing guide RNAs eliminating antiviral genes will be selected by in vitro passaging and identified by next generation sequencing. Utilization of different viral backbones will allow the discovery of key defence factors against viral zoonoses and spread in humans. Finally, we will determine the antiviral spectrum and inducibility of innate antiviral factors to identify vulnerabilities of viral pathogens that can be exploited in preventive and therapeutic approaches. The project will establish and apply an innovative, highly versatile approach to uncover our antiviral defence mechanisms with the ultimate goal is to achieve better control of viral pathogens.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP.
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Programma(i)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Argomento(i)
Meccanismo di finanziamento
HORIZON-ERC - HORIZON ERC GrantsIstituzione ospitante
89081 Ulm
Germania