Descripción del proyecto
Un innovador modelo de retina bioimpreso para el descubrimiento de fármacos contra la degeneración macular
La degeneración macular senil (DMS) es la principal causa de pérdida de visión entre las personas de edad avanzada. Los modelos animales, los modelos celulares bidimensionales y los modelos de organoides actuales no logran recapitular fielmente la fisiopatología de esta enfermedad, lo que dificulta el desarrollo de tratamientos eficaces. El equipo del proyecto iRETINA, financiado por las Acciones Marie Skłodowska-Curie, se propone desarrollar un modelo de retina humana bioimpreso «in vitro» con células endoteliales y retinales derivadas de células madre pluripotentes inducidas (CMPi). Su objetivo es crear un modelo tisular derivado de CMPi vascularizado y funcional de la retina estratificada nativa para el desarrollo preclínico de fármacos, la evaluación toxicológica y el estudio de los mecanismos básicos de los cambios complejos de la respuesta inmunitaria que origina a la DMS.
Objetivo
Age-related macular degeneration (AMD) encompass the most prevalent cause of vision-loss in elderly people in developed countries. One of the main hurdles restraining the development of efficient treatments against AMD is the inability of current animal, 2D-cellular and organoid-based models to completely recapitulate the pathophysiology of this disease. The goal of the iRETINA project is to bioprint an in-vitro human retinal model using isolated endothelial and retinal cells derived from iPSCs. The result will be a functional and vascularized iPSC-derived tissue resembling the native stratified retina that could serve as a preclinical and toxicological model for drug development and for the study of complex phenomena such as allogenic immune response. In order to achieve this goal, the iRETINA project will focus at three different levels: 1) implementing state-of-the-art genome editing tools for the development of retinal cell differentiation and enrichment strategies from healthy and AMD-patient iPSC; 2) developing new methodologies for bioprinting endothelial and retinal cells aiming to preserve cell viability, synaptic connectivity and structural integrity; 3) proof of concept testing to evaluate the usefulness of the artificial retina as a bona fide in vitro retinal model. The nature of this project is strongly multidisciplinary and involves the collaboration of basic researchers with experts in the fields of ophthalmology, immunology and biomaterial sciences. The results of this proposal have the potential to represent a true technological and scientific breakthrough that will result in better organ and disease modeling, and reduced laboratory animal use, eventually minimizing the burden and complexity of preclinical trials required for the development of novel pharmacological and cell replacement therapies against AMD.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
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Palabras clave
Programa(s)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Régimen de financiación
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsCoordinador
41092 Sevilla
España