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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Development of a multilayered and bioprinted iPSC-derived retinal model with use in preclinical and toxicological testing

Descripción del proyecto

Un innovador modelo de retina bioimpreso para el descubrimiento de fármacos contra la degeneración macular

La degeneración macular senil (DMS) es la principal causa de pérdida de visión entre las personas de edad avanzada. Los modelos animales, los modelos celulares bidimensionales y los modelos de organoides actuales no logran recapitular fielmente la fisiopatología de esta enfermedad, lo que dificulta el desarrollo de tratamientos eficaces. El equipo del proyecto iRETINA, financiado por las Acciones Marie Skłodowska-Curie, se propone desarrollar un modelo de retina humana bioimpreso «in vitro» con células endoteliales y retinales derivadas de células madre pluripotentes inducidas (CMPi). Su objetivo es crear un modelo tisular derivado de CMPi vascularizado y funcional de la retina estratificada nativa para el desarrollo preclínico de fármacos, la evaluación toxicológica y el estudio de los mecanismos básicos de los cambios complejos de la respuesta inmunitaria que origina a la DMS.

Objetivo

Age-related macular degeneration (AMD) encompass the most prevalent cause of vision-loss in elderly people in developed countries. One of the main hurdles restraining the development of efficient treatments against AMD is the inability of current animal, 2D-cellular and organoid-based models to completely recapitulate the pathophysiology of this disease. The goal of the iRETINA project is to bioprint an in-vitro human retinal model using isolated endothelial and retinal cells derived from iPSCs. The result will be a functional and vascularized iPSC-derived tissue resembling the native stratified retina that could serve as a preclinical and toxicological model for drug development and for the study of complex phenomena such as allogenic immune response. In order to achieve this goal, the iRETINA project will focus at three different levels: 1) implementing state-of-the-art genome editing tools for the development of retinal cell differentiation and enrichment strategies from healthy and AMD-patient iPSC; 2) developing new methodologies for bioprinting endothelial and retinal cells aiming to preserve cell viability, synaptic connectivity and structural integrity; 3) proof of concept testing to evaluate the usefulness of the artificial retina as a bona fide in vitro retinal model. The nature of this project is strongly multidisciplinary and involves the collaboration of basic researchers with experts in the fields of ophthalmology, immunology and biomaterial sciences. The results of this proposal have the potential to represent a true technological and scientific breakthrough that will result in better organ and disease modeling, and reduced laboratory animal use, eventually minimizing the burden and complexity of preclinical trials required for the development of novel pharmacological and cell replacement therapies against AMD.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD M.P.
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 206 641,20
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Socios (2)

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